目前已有新的,升级版的基于PCR法的miRNA定量检测方法——双尾RT-qPCR。 首先,对以上三种传统检测miRNA的方法进行一个比较,如下: 那再一起来看看新的双尾RT-qPCR技术,这种方法是BioVendorzui近一项新的技术,具有特别的RT引物机制,与其他方法相比,可提供出色的灵敏度和特异性,用于总的miRNA和piRNA的定量。 双尾RT-...
RT-(RT-)牛羚关联恶性卡他热病毒探针法荧光定量PCR试剂盒是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测RT-(RT-)牛羚关联恶性卡他热病毒探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒,它具有下列特点: 1. 即开即...
三、设置qPCR反应(20 μL体系,在样品制备室进行) 10. 如果只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照,6个用于PCR阳性对照。如果做2-3次重复,则反应设置数量相应增加2或3倍。 11. 产品仅用于科研在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性...
三、设置 qPCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复,则标记 N+9 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),6 个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1 次重复,则标记 N+4 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步...
RT-病毒探针法荧光定量PCR试剂盒是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测RT-病毒探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒,它具有下列特点: 1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。 2. 根据RT-病毒...
RT-1976(RT-76)鸡减蛋综合征病毒RT-1976探针法荧光定量PCR试剂盒是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测RT-1976(RT-76)鸡减蛋综合征病毒RT-1976探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒,它具有下列特...
RT-抗亚碲酸盐大肠杆菌(大肠埃希氏菌)157:7型探针法荧光定量PCR试剂盒图片1)紫外吸收法测定 先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。 浓度测定 ...
山羊RT-脑脊髓炎病毒探针法荧光定量PCR试剂盒(同)是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测山羊RT-脑脊髓炎病毒探针法荧光定量PCR试剂盒(同)的试剂盒,它具有下列特点: 1. 即开即用,用户只需要提...
1(RT-1、RT-1)禽病毒1型探针法荧光定量PCR试剂盒图片1)紫外吸收法测定 先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。 浓度测定 A260下读值为1表示40 g RNA/ml。样品RNA浓度(g/ml)计算公式为:A260 ×...