品牌: CFX Connect RT-qPCR 是否支持加工定制: 否 是否进口: 是 测量范围: DNA/RAN复制N 尺寸: 33 cm x 46 cm x 36cm 重量: 21kg 发射波长的范围: 450–580nm 最大升降温速率: 5°C/sec 平均升降温速率: 3.3°C/sec 动态范围: 10 个数量级 升降温速度: 5°C/秒 温度精确度...
而进行除此之外的RT-qPCR实验，都可以使用荧光染料法。表1.DNA结合染料法和TaqMan探针法对比 二、实验步骤 图5.RT-qPCR实验步骤示意图，图片来源：bing.com 1.设计引物 RT-qPCR的第一步是对靶基因设计特异性的引物，引物设计的好坏，关乎着扩增效率的高低、产物特异性的与否，所以引物设计是实验成功的第一步。引...
而进行除此之外的RT-qPCR实验,都可以使用荧光染料法。 表1.DNA结合染料法和TaqMan探针法对比 二、实验步骤 图5.RT-qPCR实验步骤示意图,图片来源:bing.com 1.设计引物 RT-qPCR的第一步是对靶基因设计特异性的引物,引物设计的好坏,关乎着扩增效率的高低、产物特异性的与否,所以引物设计是实验成功的第一步。引物...
Real-time qPCR中常用的荧光探针为TaqMan探针,根据目的基因设计合成特异性的探针,该探针的5'端标记荧光基团,3'端标记淬灭基团。 正常情况下两个基团的空间距离很近,荧光基因因淬灭而不能发出荧光。PCR扩增时,引物与该探针同时结合到模板上,探针的结合位置位于上下游引物之间。当扩增延伸到探针结合的位置时,Taq酶利用...
反应结束后确认RT-qPCR 的扩增曲线和融解曲线,进行 PCR 定量时制作标准曲线等。分析方法参见仪器操作手册。 5.数据分析 一般有相对定量和绝对定量两种分析方法,相对定量是检测实验组和对照组中靶基因的倍数差异,特别适合在对RNA模板的数量不能精确定量,或者只需要知道目的基因的表达差异时,另外,相对定量需要进行归一化...
实时荧光定量 PCR (RT-qPCR) 是一种用于实时扩增和检测特定 DNA 或RNA 序列的分子生物学技术。该方法利用荧光染料或探针,当与扩增的 DNA 或RNA 分子结合时会发出信号,从而可以对目标序列进行量化。RT-qPCR 通常用于基因表达分析、病毒载量定量和基因突变检测等应用。 RT-qPCR原理的三个主要步骤: 1、反转录: 1...
RT-qPCR是通过检测反应体系中的荧光强度来检测PCR扩增产物的,其荧光标记方法分为两种:荧光染料嵌合法和荧光探针法。 1.荧光染料嵌合法 荧光染料嵌合法即应用一种带有荧光的、非特异的DNA结合染料检测PCR过程中积累的扩增产物。常用SYBR Green I染料,该染料在游离状态下几乎不会产生荧光,可以非特异地结合在双链DNA的...
四、需用户自己准备的试剂耗材和仪器:1.RNA病毒检测试剂盒(RT-qPCR法)(英文名:ConviFlex™ RT-Taq Mix,货号192-0025/-0100/-0250)2.荧光定量PCR仪(qPCR仪)3.无DNase和RNase的qPCR反应管4.离心机5.移液器及带滤芯吸头(不含DNase和RNase)6.用户自己提取的RNA或现成的RNA样品。(抽提过程建议使用商品化的...
-, 视频播放量 1831、弹幕量 5、点赞数 57、投硬币枚数 15、收藏人数 18、转发人数 5, 视频作者 高端拆解, 作者简介 我想改变世界,让曾经只出现在科幻电影的林林总总 变成只手可及的现实,不过暂时缺乏必要的资源!除了工作就是吃喝的美食家,每天带你看各种高科技,相关视
Real-Time PCR和qPCR是同一个技术,只是名称不同。 RT-PCR和RT-qPCR都是用于RNA检测的技术,区别在于RT-qPCR可以实现RNA定量。 普通PCR技术 普通PCR即第一代PCR技术,以双链DNA为模板,以dNTP为底物进行扩增,特异性地扩增双链DNA的过程,然后采用琼脂糖凝胶电泳对产物进行定性分析。