新冠病毒是一种单链RNA病毒,常用“荧光RT-PCR技术”进行检测,方法是取检测者的mRNA在试剂盒中逆转录出cDNA,并大量扩增,同时利用盒中荧光标记的新冠病毒核酸探针来检测PCR产物中是否含有新冠病毒的cDNA,在检测过程中,随着PCR的进行,反应产物不断累积,“杂交双链”荧光信号的强度也等比例增加。 (1)“荧光RT-PCR技术...
新冠肺炎病毒的检测是采用荧光RT-PCR核酸检测的方法。该方法利用试剂盒中一种叫“反转录酶”的物质,将病毒的RNA“反转”成DNA,并借助盒中一些特殊物质,将这种DNA扩增(PCR)。PCR检测仪会利用荧光标记法记录下这一过程。若样本中有新冠病毒,检测仪记录的数值会呈现S形曲线,即为阳性。根据上述材料,下列叙述错误的是...
Real-time RT-PCR是qPCR和RT-PCR的组合,其中的“RT”是Reverse transcription(逆转录)的意思,所以RT-qPCR就是结合了荧光定量技术的逆转录PCR,即以mRNA或总RNA为模板,先反转录得到cDNA,再以cDNA为模板,通过荧光定量PCR进行定量检测分析。因为RT-PCR只可以定性,但不能进行定量分析。与RT-PCR一样,RT-qPCR定量分析R...
检测原理: 核酸检测盒包括: 逆转录酶试剂、 病毒核酸标准试剂、 热稳定DNA聚合酶、 引物序列、 特异性的荧光DNA探针(带荧光的一段特异性的新冠病毒的核酸序列,这个是最关键的,如果特异性不强或者是病毒在这一段发生变异,则很可能会判定为阴性,影响结果)...
RNA提取:采集后的样本被送到实验室,技术人员使用专门的试剂盒和方法从样本中提取可能存在的新冠病毒RNA。这一步是后续检测的基础,提取的RNA质量和纯度会影响检测结果的准确性。 逆转录过程。 新冠病毒的遗传物质是RNA,而PCR技术通常用于扩增DNA。因此需要将病毒的RNA逆转录为互补DNA(cDNA),这一过程由逆转录酶来催化...
【题目】目前采用RT-PCR技术(逆转录荧光PC R技术)进行新冠毒核酸检测,操作流程:从密接者组织中提取RNA→将RNA逆转录为cDNA→PCR扩增cDNA→DNA分子杂交进行核酸检测→通过荧光强度判断是否含有病毒核酸。“核酸检测试剂盒实际上是盛放有几种关键试剂的盒子,比如:特异性的荧光DNA探针(特异性的带荧光的病毒核酸序列)逆...
新冠病毒是一种单链RNA病毒,常用“荧光RT-PCR技术”进行检测,方法是取检测者的mRNA在试剂盒中逆转录出cDNA,并大量扩增(过程如图1所示),同时利用盒中荧光标记的新冠病毒核酸探针来检测PCR产物中是否含有新冠病毒的cDNA,在检测过程中,随着PCR的进行,反应产物不断累积,“杂交双链”荧光信号的强度也等比例增加,可通过荧...
Real-time RT-PCR是qPCR和RT-PCR的组合,其中的“RT”是Reverse transcription(逆转录)的意思,所以RT-qPCR就是结合了荧光定量技术的逆转录PCR,即以mRNA或总RNA为模板,先反转录得到cDNA,再以cDNA为模板,通过荧光定量PCR进行定量检测分析。因为RT-PCR只可以定性,但不能进行定量分析。与RT-PCR一样,RT-qPCR定量分析...
目前病毒检测主要是核酸检测和抗原检测。核酸检测在病毒感染后就可以检测出,是检测病毒感染与否的直接证据,抗原抗体检测是患者感染3d后出现抗体,是检测病毒感染的间接证据。 核酸检测主要是通过实时荧光定量PCR检测新冠病毒保守的片段区域的序列,以确定体内是否含有该病毒。当定量PCR检测出有该序列,说明有可能感染了病毒,会...
新冠RT-PCR检测全称叫实时逆转录聚合酶链反应,它的原理是使用荧光报告分子,能够用来扩增DNA,从而将病毒微量的DNA扩增到能够检测的程度,RT-PCR检测不是只作用于检查新型冠状病毒的检查,它只是核酸检测过程中的一种方法。 新型冠状病毒RNA进行检测的技术,事实上有两种:一种是RT-PCR检测,一种是病原宏基因组测序(mNGS)...