新冠病毒是一种单链RNA病毒,常用“荧光RT-PCR技术”进行检测,方法是取检测者的mRNA在试剂盒中逆转录出cDNA,并大量扩增,同时利用盒中荧光标记的新冠病毒核酸探针来检测PCR产物中是否含有新冠病毒的cDNA,在检测过程中,随着PCR的进行,反应产物不断累积,“杂交双链”荧光信号的强度也等比例增加。 (1)“荧光RT-PCR技术...
新冠病毒是一种单链RNA病毒,用“荧光RT-PCR技术”进行检测,方法是取检测者的mRNA逆转录出cDNA,并大量扩增,用荧光标记的新冠病毒核酸探针来检测PCR产物中是否含有新冠病毒的cDNA.在检测过程中,得到一条荧光强度的变化曲线,如图所示(根据超过阈值时Cyle的次数确定是否是新冠确诊病例)。下列说法错误的是( ) A. “荧光...
2.实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, qPCR) 实时荧光定量PCR,也叫Real-Time PCR,即二代PCR,是指在PCR扩增反应体系中加入荧光染料或者荧光基团,在整个PCR过程中通过收集荧光信号实时监测每一个循环中扩增产物量的变化,最后通过标准曲线和CT值对待测样品进行定量分析。qPCR常用的有两种方法:SYBR Green法和T...
核酸检测主要是通过实时荧光定量PCR检测新冠病毒保守的片段区域的序列,以确定体内是否含有该病毒。当定量PCR检测出有该序列,说明有可能感染了病毒,会通过多次PCR进行检测并结合临床检测指标进行确诊。 实时荧光定量PCR使用Taqman法进行检测,使用针对病毒2个或更多的保守区域特异性引物和探针(不同国家或地区检测的区域不一致...
针对抗新冠病毒的抗体检测技术 酶联免疫吸附分析法(ELISA)已经成为实验室鉴定病毒的手段之一,特别是在没有RT-PCR实验条件的地区。它主要是通过测定提取液中病毒的核蛋白(N蛋白)的含量进而鉴别是否别感染,这一方法已经在筛查SARS病毒中得到验证。因此,ELISA同样也可以用于筛查新冠肺炎感染者。
根据题目信息可知,荧光PCR法基本原理是:采用多重荧光 RT-PCR技术,将新冠病毒mRNA逆转录为DNA。因此荧光PCR法所用的试剂盒中通常都应该含有:检测者mRNA(模板)、热稳定性DNA聚合酶(Taq酶)、荧光标记的新冠病毒核酸探针、逆转录酶、引物、dNTP、缓冲体系。 [小问2详解] 根据PCR技术的原理,在扩增DNA分子时每一条链...
新冠病毒是一种单链RNA病毒,常用“荧光RT-PCR技术”(实时荧光逆转录聚合酶链式反应)进行检测,如图1所示。该过程中当TaqMan探针完整时,荧光基团(R)发出的荧光信号被淬灭基团(Q)吸收而不发荧光;当探针水解释放出游离的R和Q,R发出的荧光信号被相应仪器检测到,荧光信号的累积与PCR产物数量完全同步。请分析并回答下列问...
新冠RT-PCR检测全称叫实时逆转录聚合酶链反应,它的原理是使用荧光报告分子,能够用来扩增DNA,从而将病毒微量的DNA扩增到能够检测的程度,RT-PCR检测不是只作用于检查新型冠状病毒的检查,它只是核酸检测过程中的一种方法。 新型冠状病毒RNA进行检测的技术,事实上有两种:一种是RT-PCR检测,一种是病原宏基因组测序(mNGS)...
针对抗新冠病毒的抗体检测技术 酶联免疫吸附分析法(ELISA)已经成为实验室鉴定病毒的手段之一,特别是在没有RT-PCR实验条件的地区。它主要是通过测定提取液中病毒的核蛋白(N蛋白)的含量进而鉴别是否别感染,这一方法已经在筛查SARS病毒中得到...
实时逆转录-聚合酶链反应是检测新冠肺炎病毒最广泛使用的实验室方法之一。虽然许多国家已经将实时逆转录-聚合酶链反应用于诊断埃博拉病毒和寨卡病毒等其他疾病,但许多国家在将这种方法用于新冠肺炎病毒和提高国家检测能力方面需要支持。 什么是病毒?什么是遗传物质?