2024年5月31日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了一款mRNA呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗mRESVIA(mRNA-1345),用于保护60岁及以上的成年人免受RSV感染引起的下呼吸道疾病(RSV-LRTD)。 这是全球第三款RSV疫苗,也是全球首款非新冠mRNA疫苗,由Moderna公司开发。mRESVIA是首款以单剂量预充式注射器供应的RSV疫苗。 mRNA疫苗...
2024年5月31日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了一款mRNA呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗mRESVIA(mRNA-1345),用于保护60岁及以上的成年人免受RSV感染引起的下呼吸道疾病(RSV-LRTD)。 这是全球第三款RSV疫苗,也是全球首款非新冠mRNA疫苗,由Moderna...
2023年5月3日,葛兰素史克(GSK)宣布其RSV疫苗获得FDA批准,用于60岁以上老年预防由呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病(LRTD),商品名为 Arexvy【(Respiratory syncytial virus vaccine, adjuvanted) 呼吸道合胞病毒疫苗,佐剂】这也是全球首款RSV疫苗。 Arexvy是世界上第1个获得批准用于老年人的 RSV 疫苗。 美...
Abrysvo疫苗(respiratory syncytial virus vaccine)适用于: 预防60 岁及以上人群由呼吸道合胞病毒 (RSV) 引起的下呼吸道疾病 (LRTD) 孕龄32 至 36 周的孕妇,用于预防出生至 6 个月大的婴儿由 RSV 引起的 LRTD 和严重 LRTD 呼吸道合胞病毒 (Respiratory Syncytial Virus,RSV)是一种常见的传染性病毒,可影响...
8月21日,美国食品和药物管理局批准了 Abrysvo(呼吸道合胞病毒疫苗),该疫苗成为首个获准用于孕妇的种类,能在婴儿出生至6个月的时段内预防因呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病(LRTD)和严重LRTD。Abrysvo获准在孕妇怀孕32至36周期间使用,采用一次性肌肉注射的方式。此前,美国食品和药物管理局在今年5月已批准...
【Moderna开发mRNA疫苗再获批准】8月24日讯,Moderna(MRNA.O)宣布,欧盟委员会(EC)已批准其呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗mRESVIA(mRNA-1345)上市,用于保护60岁及以上的成年人免受RSV感染引起的下呼吸道疾病(RSV-LRTD)。Moderna目前已向全球多个监管单位提交了mRNA-1345的上市许可申请。
2023年5月3日,葛兰素史克(GSK)宣布其RSV疫苗获得FDA批准,用于60岁以上老年预防由呼吸道合胞病毒 … 继续阅读新药|Arexvy疫苗美国获批预防成人预防呼吸道合胞病毒(RSV)感染导致的下呼吸道疾病(RSV-LRTD)百配健康-阅读越健康! 0条评论