例如,已知肿瘤抑制基因TP53的改变可调节一般癌症治疗的反应,也发现与rrDLBCL相关。研究显示,与治疗应答样本以及未选择的治疗前样本相比,rrDLBCL样本中TP53突变更普遍,表明 TP53 突变与R-CHOP耐药相关。此外,匹配的rrDLBCL和治疗前样本的成对...
CAR-T疗法联合泽布替尼治疗R/R DLBCL的疗效需要更多的病例随访和临床试验来阐明。 专家点评 李玉华教授:在既往文献中,CAR-T联合BTKi的研究报道还比较少,值得进行探索。泽布替尼作为新一代的BTKi,在疗效和安全性上均显示出对DLBCL患者的...
Selinexor也被FDA批准用于复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗,这些患者既往接受过至少4种治疗,且其疾病对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节药物和抗CD38单克隆抗体不敏感。 参考资料: /view/all-age-groups-with-r-r-dlbcl-exhibited-clinical-benefit-with-selinexor...
1月25日,德琪医药宣布,NMPA已批准ATG-01联合R-GDP用于治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)的临床试验申请。 该试验是一项全球性多中心2/3期研究,旨在评价ATG-010联合R-GDP在复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的疗效及安全性(XPORT-DLBCL-030)。试验将在中国,北美、澳洲和欧洲等地区设立的临床研究...
财中社11月28日电德琪医药-B(06996)发布公告,宣布其研发的希维奥®(塞利尼索片)成功纳入2024年版国家医保药品目录,适用于治疗接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)成年患者。该新适应症将于2025年1月1日起正式生效。
IMiDs)及一种抗CD38单克隆抗体难治的复发性╱难治性多发性骨髓瘤(rrMM)成人患者;或与硼替佐米和地塞米松(XVd)联用治疗既往接受过至少一种治疗的MM成人患者;及作为单一疗法治疗接受过至少两线全身治疗的复发性及╱或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)(除另有说明外，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL)成人患者。
ATG-010片的适应症是复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(RR DLBCL)。 此药物由Karyopharm Therapeutics Inc./ Catalent CTS, LLC/ 德琪(浙江)医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 试验 文章目录[隐藏] 基本信息 公示的试验信息 基本信息 公示的试验信息 ...
格隆汇 1 月 25日丨德琪医药-B(06996.HK)发布公告,公司已获国家药品监督管理局(“国家药监局”)批准ATG-010 (selinexor)联合R-GDP (SR-GDP)治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)的全球性2/3期研究的临床试验(“IND”)申请。
德琪医药-B(06996.HK)公布,希维奥® (塞利尼索片)的新适应症,用于治疗接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)成年患者,已被纳入于2025年1月1日起正式生效的2024年版国家医保药品目录(NRDL)。 截至2024年11月28日收盘,德琪医药-B(06996.HK)报收于0.65港元,下跌7.14%,换手率0.1...
免疫调节剂(IMiDs)及一种抗CD38单克隆抗体难治的复发性╱难治性多发性骨髓瘤(rrMM)成人患者;或与硼替佐米和地塞米松(XVd)联用治疗既往接受过至少一种治疗的MM成人患者;及作为单一疗法治疗接受过至少两线全身治疗的复发性及╱或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)(除另有说明外,包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL)成人...