lfd-rpa技术原理lfd-rpa技术原理 LFD-RPA技术原理如下: 1.使用下游引物进行标记,该引物具有5'-生物素标记,并与标记的nfo探针一起形成带有双标记的扩增产物。 2.这些扩增产物被加样垫上包被有抗FAM特异性抗体的胶体金颗粒捕获,并在向前层析的过程中与测试线上包被的链霉亲和素结合,从而在侧流层析试纸条上出现...
设计特异性引物和探针,采用方阵法优化反应温度和时间,结果显示,重组酶聚合酶扩增技术(RPA)最优反应温度为37℃,时间为15min,结果观察时间为5min,检测过程总时长为20min,初步建立了DIV1的重组酶聚合酶扩增技术结合侧向流试纸条方法(RPA-...
因此,rpa-lfd技术作为便携式核酸检测技术,在快速检测病原菌以及田间病害诊断中具有更好的应用潜力与更广泛的应用前景。 3、cn113151522a的发明《基于lfd-rpa技术的水稻细菌性条斑病菌检测试剂盒及其引物探针组合物与应用》告知:所述组合物包括引物xoc367-3f、引物xoc367-3r和探针probe;如果lfd试纸条出现两条紫红色...
根据该菌定居因子基因cfa的保守序列,设计特异性引物,采用重组酶聚合酶扩增技术(recombinase poly- merase amplification,RPA),并结合琼脂糖凝胶电泳(AGE)和侧流层析试纸条(LFD)方法进行反应条件 的优化及特异性与灵敏度的检测㊂结果表明:本研究中所建立的弗氏柠檬酸杆菌重组酶聚合酶扩增结合侧 向流动试纸条(RPA-LFD)...
技术特征: 1.一种基于rpa-lfd检测香鱼格留虫的引物探针组合,其特征在于,所述引物探针组合由序列如seq id no.3所示的上游引物、序列如seq id no.4所示的下游引物和序列如seqid no.7所示的探针组成。 2.根据权利要求1所述的引物探针组合,其特征在于,所述探针的5’端修饰有抗原标记,自5’端至3’端的中间由...
用于植物病原交链格孢的RPA-LFD引物及检测法.pdf,本发明属于生物技术与植物病害流行学领域,涉及重组酶聚合酶扩增(RPA)技术结合侧向流动试纸条(LFD)检测用于植物病原交链格孢的重组酶聚合酶扩增引物组及其使用方法,属于植物病害流行学、动态监测及预警的技术领域。本发明公
摘要 本发明涉及植物病原检测技术领域,具体涉及一种基于RPA‑LFD技术检测北方根结线虫的引物、探针、试剂盒及应用。所述正向引物Mh‑RPA‑F、反向引物Mh‑RPA‑R和探针Mh‑RPA‑P核苷酸序列依次如SEQIDNo.1~3所示。所述试剂盒包括引物、探针、RPA冻干酶粉、RehydrationBuffer、MgAc、ddH2O、检测缓冲液和...
因此，本研究建立的菜豆黄花叶病毒ＲＰＡ－ＬＦＤ技术检测快速、灵敏且高效，有望成为我国菜豆黄花叶病毒田间诊断与防控的实用性技术手段。 关键词：菜豆黄花叶病毒；重组酶聚合酶扩增；侧向流动试纸条；病毒检测 中图分类号：Ｓ４３６．４３ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００２－１３０２（２０２３）...
本发明属于生物,具体涉及一种检测鳗鲡疱疹病毒的rpa-lfd引物、探针、试剂盒和方法。 背景技术: 1、鳗鲡疱疹病毒(anguillidherpesvirus,ahv)是线性双链dna病毒,是鳗鲡养殖过程中的常见病原。患病病鳗常呈现“脱黏”、“红头”、“败血”等临床症状,发病急,死亡率高,对鳗鲡养殖户造成严重经济损失。随着国内鳗鲡行业的...
摘要 本发明公开了一种RPA‑LFD可视化快速检测血吸虫核酸的引物、探针、试剂盒及方法,引物序列如SEQIDNO.1~2所示,探针序列如SEQIDNO.3所示。本发明以SjCHGCS19基因为靶序列设计了RPA引物及探针,并采用RPA扩增技术结合侧流层析试纸条法,实现了血吸虫核酸的敏感、快速可视化检测。本发明中的检测方法对日本血吸虫基...