rp-hplc高效液相色谱仪 更新时间:2024年12月20日 综合排序 人气排序 价格 - 确定 所有地区 实力供应商 已核验企业 在线交易 安心购 查看详情 ￥888.00/台 广东广州 日本岛津Nexera XS inert生物惰性超高效液相色谱仪 色谱柱耗材配件 在线交易 日本岛津品牌 广东晟泽科技有限公司 3年 ...
RP-HPLC通过使用疏水固定相和溶剂系统控制溶解度差异实现物质的分离。在RP-HPLC中,疏水固定相通常是含有C18链或者其他疏水性功能团的硅胶或化学键合硅胶,而样品则是通过疏水作用与固定相发生相互作用。当样品溶解度与固定相相比较大时,样品将与固定相更多地发生作用,分离效果更好。因此,RP-HPLC常用于疏水性化合物的分...
RP-HPLC的原理是基于溶剂在填料上的吸附和解吸作用。填料的极性决定了化合物在其上的吸附性能,而移动相的极性决定了化合物在填料上的解吸性能。在RP-HPLC中,填料的反相特性使得非极性和弱极性化合物更容易被吸附,并随后被分离。 RP-HPLC的步骤包括样品的预处理、色谱柱的平衡和实际的分离过程。首先,样品必须被准备...
在RP-HPLC中,对于可电离的化合物,流动相的pH会影响其电离状态从而改变其疏水性,进而影响其保留。在碱性化合物的反相分析中,当考虑用离子对方法时,需要确保化合物处于完全的质子化,也就是充分带上正电荷,这样才能和离液剂阴离子充分作用。在满足这个要求下,离液效应和pH关系不大。由于很多离液阴离子(如高氯酸根离...
RP-HPLC 是一种有效的多肽/蛋白纯化工具。通过RP-HPLC 法可以把粗品中的杂质分离得到目标多肽/蛋白。收集到的多肽、蛋白片段可以用于进一步研究,也可以作为治liao药物。 在蛋白/多肽分析过程中,色谱条件优化的目标是优化分辨率和保留时间。 制备色谱法分离蛋白/多肽时,色谱条件的开发主要是三个参数的优化(参见图1)...
多肽和蛋白质的反相色谱(RP-HPLC)分析法需要“离子对试剂”。 在流动相中加入离子对试剂,以实现良好的峰形。 目前认为,在没有离子对试剂的情况下,硅胶表面的金属杂质是导致蛋白质/多肽峰形较差的原因。 三氟乙酸 三氟乙酸(TFA)是最常用的离子对试剂。将浓度为~0.1%的三氟乙酸加入流动相,会在大多数柱上产生良...
RP-HPLC的原理是利用固定相为亲水性的填充柱,称为反相色谱柱。样品中的非极性或弱极性化合物会与反相柱上的亲水性固定相发生吸附,从而实现样品中化合物的分离。一般使用的反相填充固定相有C18、C8和C4等。 RP-HPLC的仪器配置主要包括溶液调制系统、进样器、色谱柱、检测器和数据处理系统等。溶液调制系统负责溶解和...
反相高效液相色谱（RP-HPLC）是一种广泛用于分离和分析有机化合物的分析技术。RP-HPLC基于分子的极性差异来实现化合物的分离，通常用于分析非极性或弱极性有机物。以下是RP-HPLC的基本原理和工作步骤：**原理：** 1.**反相分离**：RP-HPLC采用反相分离柱，柱内填充有非极性固定相，例如碳链化合物（如C18，C8等...
反相高效液相色谱RP-HPLC由非极性固定相和极性流动相所组成的液相色谱体系，基于溶质在固定相和流动相之间的相互作用，是液相色谱的主要的分离模式，非极性固定相与溶质的非极性部分相互作用，而极性流动相则与溶质的极性部分相互作用，几乎可用于所有能溶于极性或弱极性溶剂中的有机物的分离。检测步骤通常包括样品准备...