英文名称 RP-6306 生化机理 RP-6306((S)-RP-6306)是一种强效、选择性和口服活性 PKMYT1 抑制剂,其 IC 50 为 14 nM。在细胞结合试验中,RP-6306 对其他激酶具有高度选择性。RP-6306 具有抗癌作用。 储存温度 -20°C储存 运输条件 超低温冰袋运输 产品介绍 RP-6306\t((S)-RP-6306) is a potent...
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RP-6306 CAS No. : 2719793-90-3 MCE 国际站:RP-6306 产品活性:RP-6306 是一种 PKMYT1 抑制剂,可用于癌症研究,详细信息请参考专利文献 WO2021195781A1 中的化合物 182。 研究领域:Others 作用靶点:Others 相关产品:PEG300 | SBE-β-CD | Corn oil | Tween 80 | D-Lin-MC3-DMA | Lipopolysaccharides...
电子邮件:marketing@targetmol.com 国籍:美国 产品介绍:英文名称:RP-6306 CAS:2719793-90-3 纯度:99.28% 包装信息:1mg;133USD|5mg;329USD|10mg;488USD CB指数:58 网址:https://www.targetmol.com/ 相关信息:全球销售网络产品目录(32161)用户评价 1
生物活性:RP-6306是一种PKMYT1抑制剂,提取自专利WO2021195781A1化合物182。RP-6306可用于癌症的研究[1]。 体外:RP-6306(500nM;持续 24h)处理在 HCC1569 乳腺癌细胞系中诱导 pan-γH2AX,表明肿瘤衍生的 CCNE1 扩增也使细胞在 PKMYT1 抑制后容易受到 DNA 损伤诱导[2]。 RP-6306 处理会在 CCNE1 过表达细...
最重要的是,优选的7-氮杂吲哚类似物55和RP-6306显示出有利的ADME特性,即在人类肝细胞中具有良好的稳定性,在Caco-2细胞中具有高渗透性和最小的外排,在啮齿动物中具有有利的药代动力学特性,并且没有检测到可逆的或时间依赖的CYP抑制(表9)。因此,这...
英文名称 RP-6306 储存方法 -20℃,干燥、避光、密封 是否现货 是 货源 厂家直供 保质期 2年 包装 西林瓶 可售卖地 全国 等级 分析纯AR 货号 WKQ-0792048 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如...
作者通过基因工程过表达CCNE1的细胞与野生型细胞在RP-6306下的生长情况对比,证实了CCNE1扩增和PKMYT1活性缺失之间的合成致死关系,与正常肿瘤相比,抑制剂对于CCNE1或cyclin E过表达扩增的多种肿瘤细胞系和异种移植瘤模型表现出更强的生长抑制。为了了解靶点...
这种称为RP-6306的新药物是多伦多西奈山医院卢恩菲尔德-塔伦鲍姆研究所(LTRI)高级研究员Daniel Durocher及其团队在进行基于CRISPR-Cas9基因编辑技术的合成致死性筛选过程中设计出来的。它是一种口服的生物可利用的选择性抑制剂,可选择性抑制PKMYT1。 这些作者确定了对发生CCNE1扩增的癌细胞的生存能力至关重要的基因。
(Rac)-RP-6306 | MedChemExpress 英文名称: 总访问: 175 国产/进口: 进口 半年访问: 6 产地/品牌: MedChemExpress(MCE) 产品类别: 生化试剂 规格: 5 mg; 10 mg; 25 mg 最后更新: 2024-11-4 货号: HY-145817 CAS 号: 2719749-28-5 参考报价: 4700; 7500; 14700 立即询价 电话咨询 ...