英文名称 RP-6306 生化机理 RP-6306((S)-RP-6306)是一种强效、选择性和口服活性 PKMYT1 抑制剂,其 IC 50 为 14 nM。在细胞结合试验中,RP-6306 对其他激酶具有高度选择性。RP-6306 具有抗癌作用。 储存温度 -20°C储存 运输条件 超低温冰袋运输 产品介绍 RP-6306\t((S)-RP-6306) is a potent...
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英文名称 RP-6306 储存方法 -20℃,干燥、避光、密封 是否现货 是 货源 厂家直供 保质期 2年 包装 西林瓶 可售卖地 全国 等级 分析纯AR 货号 WKQ-0792048 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如...
RP-6306 CAS No. : 2719793-90-3 MCE 国际站:RP-6306 产品活性:RP-6306 是一种 PKMYT1 抑制剂,可用于癌症研究,详细信息请参考专利文献 WO2021195781A1 中的化合物 182。 研究领域:Others 作用靶点:Others 相关产品:PEG300 | SBE-β-CD | Corn oil | Tween 80 | D-Lin-MC3-DMA | Lipopolysaccharides...
电子邮件:marketing@targetmol.com 国籍:美国 产品介绍:英文名称:RP-6306 CAS:2719793-90-3 纯度:99.28% 包装信息:1mg;133USD|5mg;329USD|10mg;488USD CB指数:58 网址:https://www.targetmol.com/ 相关信息:全球销售网络产品目录(32161)用户评价 1
这种称为RP-6306的新药物是多伦多西奈山医院卢恩菲尔德-塔伦鲍姆研究所(LTRI)高级研究员Daniel Durocher及其团队在进行基于CRISPR-Cas9基因编辑技术的合成致死性筛选过程中设计出来的。它是一种口服的生物可利用的选择性抑制剂,可选择性抑制PKMYT1。 这些作者确定了对发生CCNE1扩增的癌细胞的生存能力至关重要的基因。
生物活性:RP-6306是一种PKMYT1抑制剂,提取自专利WO2021195781A1化合物182。RP-6306可用于癌症的研究[1]。 体外:RP-6306(500nM;持续 24h)处理在 HCC1569 乳腺癌细胞系中诱导 pan-γH2AX,表明肿瘤衍生的 CCNE1 扩增也使细胞在 PKMYT1 抑制后容易受到 DNA 损伤诱导[2]。 RP-6306 处理会在 CCNE1 过表达细...
(Rac)-RP-6306 | MedChemExpress 英文名称: 总访问: 175 国产/进口: 进口 半年访问: 6 产地/品牌: MedChemExpress(MCE) 产品类别: 生化试剂 规格: 5 mg; 10 mg; 25 mg 最后更新: 2024-11-4 货号: HY-145817 CAS 号: 2719749-28-5 参考报价: 4700; 7500; 14700 立即询价 电话咨询 ...
RP-6306是PKMYT1抑制剂 RP-6306((S)-RP-6306)是一种有效的、选择性的、具有口服活性的PKMYT1抑制剂,IC50为14 nM。RP-6306在细胞结合测定中表现出比其他激酶更高的选择性。RP-6306具有抗癌活性。 MCE的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务...
最重要的是,优选的7-氮杂吲哚类似物55和RP-6306显示出有利的ADME特性,即在人类肝细胞中具有良好的稳定性,在Caco-2细胞中具有高渗透性和最小的外排,在啮齿动物中具有有利的药代动力学特性,并且没有检测到可逆的或时间依赖的CYP抑制(表9)。因此,这...