相关研究结果发表在2022年4月28日的Nature期刊上,论文标题为“CCNE1 amplification is synthetic lethal with PKMYT1 kinase inhibition”。 这种称为RP-6306的新药物是多伦多西奈山医院卢恩菲尔德-塔伦鲍姆研究所(LTRI)高级研究员Daniel Durocher及其团队在进行基于CRISPR-Cas9基因编辑技术的合成致死性筛选过程中设计出来...
参考文献：[1]. Janek Szychowski, et al. Discovery of an Orally Bioavailable and Selective PKMYT1 Inhibitor, RP-6306. J Med Chem. 2022 Aug 11;65(15):10251-10284. [2]. David Gallo, et al. CCNE1 amplification is synthetic lethal with PKMYT1 kinase inhibition. Nature. 2022 Apr;604(...
[2]. David Gallo, et al. CCNE1 amplification is synthetic lethal with PKMYT1 kinase inhibition. Nature. 2022 Apr;604(7907):749-756. 详情: https://www.medchemexpress.cn/rp-6306.html
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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(R)-RP-6306 (183) 可用于 Myt1 介导的疾病和癌症种类的研究,以减缓癌症的进展。 此产品仅用于科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务 库存:现货 可选规格 包装 5mg 10mg 数量 确认取消 ￥7340-12390 包装 价格 促销价 数量 5mg ￥9175.00
￥11962.00 9570.00 -+ 已选0种0瓶 金额:￥0.00 首页 RP-6306详情 评价(0) 货号:ajcx37482 CAS:2719793-90-3 别名:(S)-RP-6306 分子式:C18H20N4O2 分子量:324.38 纯度:>98% 溶解度: 储存:Store at -20°C 库存:现货 Background RP-6306 is a Protein Kinase, Membrane Associated Tyrosine/Threonine...
[2]. David Gallo, et al. CCNE1 amplification is synthetic lethal with PKMYT1 kinase inhibition. Nature. 2022 Apr;604(7907):749-756.
AS Grutter - 《Nature》 被引量: 393发表: 1999年 IntelliClean: a knowledge-based intelligent data cleaner Existing data cleaning methods work on the basis of computing the degree of similarity between nearby records in a sorted database. High recall is achieved by accepting records with low degr...
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