本研究显示,无论PD-L1表达水平如何,患者均能从克唑替尼一线治疗中获益,整体疾病控制率达到了100%,ORR为76.5%,且中位PFS达到了20.21个月,为临床实践提供了重要的指导。这些数据与之前的研究结果相辅相成,不仅提供了PD-L1表达水平与克...
靶向治疗通常需要检测驱动基因突变,通常,驱动基因突变阳性的患者会首先考虑接受靶向药物治疗;对于驱动基因突变阴性的患者,则需要检测PD-L1表达水平,根据患者表达水平的不同,选择免疫检查点抑制剂单药或者联合治疗,这是晚期肺癌内科治疗的整...
免疫组化检测显示ROS1呈现3+强阳性，ALK为阴性，PD-L1蛋白表达为40%。但是，基因测序却显示ROS1为阴性突变。因此，在这个阶段，根据临床指南，患者没有可用的靶向药，只能使用化疗联合免疫治疗。治疗受挫，病情恶化 患者在2021年3月到2021年5月期间接受了卡铂、培美曲塞和PD-1抑制剂帕博利珠单抗的联合治疗，共进行...
PD-L1-Fc融合蛋白是由程序化细胞死亡配体1(PD-L1)与免疫球蛋白Fc片段融合而成的重组蛋白,旨在增强PD-L1的免疫调节功能并提高其在体内的稳定性和半衰期。上述载体通过自组装纳米颗粒包载PD-L1-Fc融合蛋白,利用肿瘤微环境中的ROS触发药物释放,从而实现靶向递送并增强免疫反应,抑制肿瘤细胞的免疫逃逸,提升抗肿瘤疗效。
九、PD-L1阳性 PD-L1表达≥50%,EGFR、ALK、ROS1、BRAF阴性或未知: 一线选择帕姆单抗(Pembrolizumab); 二线选择阿特珠单抗(Atezolizumab)、纳武单抗(Nivolumab)、帕姆单抗(Pembrolizumab)。 药物用法及用量: 帕姆单抗 静脉滴注200mg,每3周1次,静脉滴注30分钟。直至疾病进展或出现无法耐受的毒性,未出现疾病进展的患者...
经过基因检测分析，这名患者被诊断为ROS1突变非小细胞肺癌，医疗专家团队讨论了可能的治疗选择包括：PD-1、恩曲替尼、劳拉替尼、色瑞替尼和克唑替尼。尽管患者PD-L1表达阳性且数值较高（55%至60%），但由于存在分子驱动因素和预期的对免疫疗法的不良反应，因此医疗专家团队在与患者及其家属讨论治疗方案、治疗费用、...
进一步的机制研究表明，该系统可以通过抑制自噬起始复合物中的becline-1和自噬囊泡中的轻链3B来阻断PDT诱导的保护性自噬。总之，该系统通过重塑自噬稳态来增强PDT的抗肿瘤作用，并作为治疗三阴性乳腺癌的创新方法。Cu@PHPM ROS 响应性纳米颗粒与艾司洛莫和铜联合 αPD-L1 诱导铜沉着，增强癌症免疫治疗 铜细胞凋亡（...
在免疫细胞中,生理范围内的ROS升高可促进细胞因子和其他效应物的代谢、合成和分泌;癌症细胞产生高水平的ROS和免疫抑制分子,如PD-L1和乳酸盐,对免疫细胞具有负调控作用。具有GSH合成活性的成纤维细胞可促进癌症细胞抗氧化功能,从而导致化疗耐药性。肿瘤微环境(TME)中的过量ROS可通过氧化关键免疫分子导致免疫细胞功能障碍...
1.对于EGFR/ALK驱动基因阴性、肿瘤细胞PD-L1表达大于50%的晚期NSCLC，一线K药的疗效显著优于含铂双药化疗，肿瘤客观有效率近5成，中位PFS10个多月[6]，但本例只有8个月，低于中位值，疗效不算好，为什么呢？临床上应多思考。2.“东方女性，不吸烟，肺腺癌”这些优势人群，约70%~80%多具有驱动基因，本例前...
肺癌pdl1表达阳性的情况下,需要注意以下几点:1.肿瘤细胞与PD-L1配体结合后,会抑制T细胞功能,引起肿瘤免疫逃逸。2.利用PD-1单克隆抗体阻断受体配体的结合,可以防止肿瘤细 大家还在搜 ros1阳性非小细胞肺癌肿瘤mx为什么不能评估 ros1肺癌发展慢ros1恩曲替尼耐药还有药吃吗 ROs1肺癌算幸福癌吗ros1突变比Alk好吗 正...