双链RNA 的 ShortCut RNase III 酶切:(A)在 50 µl 反应体系中,37℃ 条件下,不同单位数量的 ShortCut RNase III 与 2 µg 500 bp 双链 RNA 温育 20 分钟。消化产物通过 20% TBE 聚丙烯酰胺电泳进行分析。Marker 泳道包含 21 bp siRNA Marker 和 100 bp DNA Ladder(NEB #N3231)的混合物。(B)...
ShortCut RNase III能将较长双链RNA切割成一组大小不同的由18-25 bp组成的小片段干扰RNA(siRNA),更适合用于哺乳动物细胞的RNA干扰实验。用1.5个单位(1 μl)的ShortCut RNaseIII能够将1 μg的dsRNA完全切割成siRNA。 来源 重组E. coli菌株,克隆表达融合有麦芽糖结合蛋白(MBP)的E. coliRNase III 基因(rnc)。
RNase III核糖核酸酶是科研中的重要工具酶,专用于基因沉默与靶标验证。NEB品牌的ShortCut® RNase III,规格1,000 units,浓度高达2,000 units/ml,进口品质保证,通过严格质检。该酶需储存于-20℃,以维持其活性与稳定性。店内提供的此款产品,以其高效、精确的特点,深受科研人员喜爱。若您在科研项目中需用到RNase...
产品名称: ShortCut Rnase III .0 订购此产品 供应商: NEB 规格: 130 U 目录价: ￥:1269 库存状态: CAS编号: 应用范围: 种属来源: 相关信息: 保存条件: 说明书地址: 点击查看详细 打印此页 关闭此页 上一个:Dnmt1 ShortCut siRNA Mix [N2012S/1 nmol] 下一个:Endonuclease IV[M0304L/1...
As a result, RNaseIII yielded fragment ends with conserved sequences. Importantly, we have proposed novel RNA-seq library construction methods that solve the bias issue. Similarly, whether T4PNK phosphatase activity had a sequence bias was not previously known even though the bias in its kinase ...
Monarch RNase A 货 号 #T3018LNEB酶试剂 New England Biolabs 发表于2024年2月9日 上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。 产品资料 – 核酸纯化 – 基因组DNA提取 Monarch RNase A 收藏 货号 规格 价格(元) 北京库存 上海库存 广州...
NEB #名称组分货号储存温度数量浓度 M0243S -20 RNase If M0243SVIAL -20 1 x 0.1 ml 50,000 units/ml NEBuffer™ 3 B7003SVIAL -20 1 x 1.25 ml 10 X M0243L -20 RNase If M0243LVIAL -20 1 x 0.5 ml 50,000 units/ml NEBuffer™ 3 B7003SVIAL -20 1 x 1.25 ml 10 X ...
发表在 Biolabs(NEB)酶 | 标签为 acute、hii、rna、rnase、切刻 Recombinant RNase Inhibitor, GPR酶试剂盒Takara Clontech 发表于2024年7月29日由上海金畔生物科技有限公司 上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。 Recombinant RNase Inhibitor, GPR 品...
(NEBNext®Ultra™RNA Library Prep Kit for Illumina®). The libraries with different indices were multiplexed and loaded on an Illumina novaseq6000 instrument according to the manufacturer’s instructions (Illumina, San Diego, CA, USA). Sequencing was carried out using a 2 × 150 -bp ...
Cells were lysed in 1x Laemmli buffer, quantified, and boiled for 5 min. 20 µg of protein was run per lane on a 12% pre-cast gel (BioRad; cat 4561043), with size determined using a pre-stained protein ladder run in lane 1 (NEB; cat. P7719S). The gel was washed three...