RNase A 核糖核酸酶A (RNase A) 是一种核糖核酸内切酶,在嘧啶残基的3’末端切割单链RNA,形成具有3’-末端嘧啶-3’-磷酸酯的寡核糖核苷酸。通过RNase A切割相邻的嘧啶核苷酸,嘧啶-3’-单磷酸也被释放。含有嘧啶-2’-氟-dNMP修饰的RNA,如通过...
1. 按照引物延伸法将单链寡核苷酸 DNA 与靶 RNA 退火。2. 制备下列混合物:退火反应物 15 μl,100 mmol/L MgCl2 2.25 μl,10 mmol/L DTT 4.5 μl,RNase H 1.5 μl(6U),加水至终体积为 45 μl。3. 将混合物于 37℃ 1 h,加入 2 μl 0.5 mol/L EDTA 以终止反应,并于 37℃ 反应 10 min ...
RNase H是指核糖核酸酶H,是一种核糖核酸内切酶,可以特异性地水解DNA-RNA杂合链中的RNA。RNase H不能水解单链或双链DNA或RNA中的磷酸二酯键,即不能消化单链或双链DNA或RNA。 应用: ●在cDNA第二链合成前去除mRNA ● DNA-RNA杂交体的鉴定 ●在Oligo(dT)存在下去除mRNA 的poly(A)尾 RNase A 核糖核酸酶A ...
RNase H的一级结构有助于核苷酸的结合,因为许多残基与RNA和DNA链形成氢键。 核糖核酸酶H包含一个约100个残基的核心,在不同物种(如大肠杆菌和HIV)的核糖核酸酶H分子中都可以看到。 RNase H的结构通常由被α-螺旋分布包围的5链β-折叠组成。所有RNase H都具有以由天冬氨酸和谷氨酸残基组成的保守序列基序为中心的...
【答案】：RNase A切单链RNA，RNase H切DNA-RNA中的RNA。
RNase H是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶,分子量为21,000,最适pH约为8.0。活性因子为Mg2+或Mn2+。 通过Okayama-Berg法进行cDNA Cloning。 DNA-RNA杂交体的检定。 在Oligo(dT)存在下除去mRNA的Poly(A)末端。以[3H] poly(rA) poly(dT)为底物,在30℃、pH7.7的条件下,20分钟内产生1nmol...
RNase H 核糖核酸酶H 产品货号: EG20208S 产品规格: 1000 U 产品价格: ￥320.00 产品介绍 RNase H 是特异性分解 RNA-DNA 杂交体中的 RNA 链的核糖核酸内切酶,最适 pH 约为 8.0。活性因子为 Mg²⁺或Mn²⁺。 产品组成 组分 规格 RNase H (50 U/μl) ...
RNase H(核糖核酸酶 H)是一种内切核糖核酸酶,特异性地水解 DNA/RNA 杂交链上的RNA的磷酸二酯键,但不会水解单链和双链 DNA 或RNA 中的磷酸二酯键。 产品组分 组分编号 组分名称 产品编号/规格 12906ES60 (100 U) 12906ES76 (500 U) 12906ES90 ...
RNase H是一种特异性降解DNA:RNA杂交链中RNA组分的核酸内切酶,在分子生物学研究和基因工程中具有重要应用价值。其核心特性包括高度底物特异性、精确的切割机制以及广泛的功能多样性,尤其在cDNA合成和RNA定向剪切领域发挥关键作用。 1. 定义与催化特性 RNase H专一性作用于DNA:RNA杂交双链,通过水...
百度试题 题目RNaseA和 RNaseH在催化活性和应用上有何不同?相关知识点: 试题来源: 解析 RNaseA切单链RNA,RNaseH切DNA-RNA中的RNA。反馈 收藏