且这一方法不受起始样本量限制,低至单细胞裂解释放的 RNA 都可以进行 rRNA 去除。 3. 当 RNA 起始量较低时,测序所需的数据量也不必过高,每个样本单独构建文库既浪费建库试剂,又增加了操作时间。本方案支持 8—24 个 cDNA 混合建库,只要将不同样本反转录得到的 cDNA 混合纯化,构建一个混合 RNA-seq 文库即可。
Takara Bio特别优化推出了接头上带UMIs的全新RNA建库试剂盒SMART-Seq® Total RNA Pico Input with UMIs (ZapR™ Mammalian) ,可以针对微量的、质量差的样本构建转录组文库。 广告 X 随着NGS技术的普及和推广,很多科研人都已经比较了解甚至做过转录组建库测序实验。但如果遇到RNA含量低,质量差的问题,该如何应对?
高性价比的RNA微量建库方法特别令人感兴趣,因为成本、时间和材料是高通量基因表达实验中的关键限制因素。 为了更全面比较链特异性的RNA微量建库方法,研究人员采用由Integrated DNA Technologies(IDT) 提供的原Swift RNA试剂盒和 Swift Rapid RNA试剂盒两款试剂盒(现已被IDT埃德特公司收购)与 Illumina TruSeq Stranded mR...
高性价比的RNA微量建库方法特别令人感兴趣,因为成本、时间和材料是高通量基因表达实验中的关键限制因素。 为了更全面比较链特异性的RNA微量建库方法,研究人员采用由 Integrated DNA Technologies (IDT) 提供的原Swift RNA试剂盒和 Swift Rapid RNA试剂盒两款试剂盒(现已被IDT埃德特公司收购)与 Illumina TruSeq Stranded...
RNA-seq实验流程图 1. RNA样品检测 采用分子生物学先进设备检测RNA样品的纯度、浓度和完整性,以保障使用合格的样品进行转录组测序。 2.RNA文库构建 样品检测合格后,进行文库构建,主要流程如下: (1) 用带有Oligo(dT)的磁珠富集真核生物mRNA; (2) 加入Fragmentation Buffer将mRNA进行随机打断; ...
RNA 含量低,风险在于可能无法有效构建文库。这两个试剂盒可以从以下两个维度支持微量样本构建 RNA-Seq 文库! 其一,可以做到皮克级 total RNA 起始(范围支持 250 pg～10 ng 人、大/小鼠 total RNA)构建高品质文库!即使珍贵的微量临床样本,也无需过于担心样本量不足!
翻译组Ribo-seq建库原理 01:31 测序黑科技,一步法rRNA去除 02:17 一步法rRNA去除原理 03:05 测序“黑科技”,一步法去除rRNA 42:09 miRNA的命名原则 02:04 miRNA的转录后调控机制 02:46 miRNA表达谱高通量研究方法 03:23 无需切胶的miRNA建库原理 02:14 数字PCR技术在miRNA检测中的应用 02:...
样本实验:ChIP-seq、RNA-seq、表型实验+代谢实验+内脏脂肪库称重、数据分析 背景意义: 全球范围内肥胖和II型糖尿病的流行率增长表明其主要驱动因素是环境而不是基因。接触高脂肪饮食和有毒物质,以及微量元素缺乏,会影响我们和子孙后代的健康。环境和健康之间的一个联系是表观基因组。揭示基因组信息是如何通过表观遗传...
相比于普通的RNA-seq文库，链特异性RNA-seq保留了转录本的方向信息，可以确定reads是来源于正链或负链，使得基因定量和可变剪切事件检测更准确，对挖掘天然反义LncRNA的信息，分析基因结构及功能分析更有利。那么有哪些方法可以实现链特异性文库构建？这些不同的方法分别适合哪类RNA样本建库呢？今天，小编将给大家进行...
介绍Watchmaker 公司的低起始量、低质量 RNA 样本的 RNA-seq 测序建库试剂盒。 这个试剂盒通过优化酶、接头、操作流程等一系列改进,做到了能够对低起始量、低质量 RNA 样本(包括从 FFPE 石蜡样本中回收的 RNA)进行RNA-seq 测序建库的目的。并且能够得到良好的测序结果。 字幕内容 今天我要给大家介绍 watchmaker 公...