1. RNA pull-down的原理 RNApull-down是研究细胞内RNA与蛋⽩/RNA结合情况的技术。先将RNA进⾏标记 (如⽣物素标记),再与细胞裂解液共同孵育,从⽽形成RNA-RNA/蛋⽩质复合物,进 ⽽检测与之结合的RNA或蛋⽩质。复合物洗脱后,通过荧光定量PCR(RNA pull down- QPCR)或⾼通量测序(RNApull down-seq...
RNA pull down技术是一个非常经典的以RNA为研究对象,寻求互作蛋白的技术。其技术原理是,体外转录或化学合成获取目标RNA,对RNA末端进行生物素标记制备探针,而后将标记生物素的RNA与蛋白裂解液进行孵育,获取探针-蛋白复合物,而后利用链霉亲和素磁珠结合探针-蛋白复合物,洗脱非特异性蛋白后,western-blot检测特定蛋白或者质...
一、RNA pull-down的原理 RNA pull-down技术的原理基于RNA的序列与蛋白质的互补性。在实验中,我们通常使用目标RNA序列(也称为“诱饵RNA”)的互补RNA链或合成肽核苷酸。通过这种互补性,诱饵RNA能够特异性地结合目标蛋白质。 二、RNApull-down的步骤 1.设计和合成诱饵RNA 在RNA pull-down实验中,首先需要设计和合成...
RNA pull down是检测RNA结合蛋白与其靶RNA之间相互作用的主要实验方法之一。使⽤体外转录法标记⽣物素RNA探针，然后与胞浆蛋⽩提取液孵育，形成RNA-蛋⽩质复合物。该复合物可与链霉亲和素标记的磁珠结合，从⽽与孵育液中的其他成分分离。复合物洗脱后，通过WB 实验检测特定的RNA 结合蛋⽩是否与RNA 相互作...
一、RNA pull down的实验原理是什么?为什么要做RNA pull down? RNA pull down使用体外转录法标记生物素RNA探针,然后与胞浆蛋白提取液孵育,形成RNA-蛋白质复合物。该复合物可与链霉亲和素标记的磁珠结合,从而与孵育液中的其他成分分离。复合物洗脱后,通过wester...
技术原理 RNA Pull-down用于研究RNA与蛋白质之间的相互作用。这项技术在细胞裂解液中使用生物素标记的RNA探针来捕获与其结合的蛋白质。随后，通过链霉亲和素偶联的磁珠将这些RNA-蛋白质复合物分离出来，从而实现对结合蛋白的富集。之后可以通过质谱分析、Western blot等方法鉴定所富集的蛋白质。图2 RNA Pull-down实验...
1. 实验原理简述:体外RNA pull down技术是一种用于研究蛋白质与RNA相互作用的方法。该方法通过将荧光标记的RNA分子与表达载体结合,构建表达荧光标记的RNA分子与目标蛋白融合的重组载体,然后将重组载体转染至细胞中,使其在细胞内表达荧光标记的蛋白。通过进一步的处理和分析,可以鉴定出荧光标记的蛋白是否与荧光标记的RNA...
RNA pull down属于前者,通过体外转录的方式将感兴趣的RNA带上标签,通过该标签使RNA结合到树脂支持物上,再加入样本蛋白质与RNA结合,洗涤、洗脱得到与目标RNA结合的蛋白质。 原理: Pull down技术可以确定已知的蛋白与钓出蛋白或已纯化的相关蛋白间的相互作用...
二、原理 RNA拉down实验将靶蛋白与可结合的核酸探针或核酸抗体结合,然后将全细胞中的RNA转换成具有抗体修饰的纳米级磁珠,最终通过磁分离,将蛋白质免疫沉淀珠从细胞中提取出来。有了这一细胞抽取的纳米级磁珠,研究人员便可以检测出它们中结合蛋白的RNA序列,并将这些RNA列及其表达水平与对照组、全细胞中的RNA析进行比较...