m5C RNA修饰的检测,易基因采用基于抗体富集的甲基化RNA免疫沉淀测序方法(m5C MeRIP-seq),该技术利用m5C特异性抗体富集发生m5C修饰的RNA片段(包括mRNA、lncRNA等rRNA去除所有RNA),结合高通量测序,对RNA上的m5C修饰进行定位与定量,总RNA起始量可降低至10μg,最低仅需1μg总RNA。 易基因提供适用于不同科研需求的m5C...
m5C RNA修饰的检测,易基因采用基于抗体富集的甲基化RNA免疫沉淀测序方法(m5C MeRIP-seq),该技术利用m5C特异性抗体富集发生m5C修饰的RNA片段(包括mRNA、lncRNA等rRNA去除所有RNA),结合高通量测序,对RNA上的m5C修饰进行定位与定量,总RNA起始量可降低至10μg,最低仅需1μg总RNA。 易基因提供适用于不同科研需求的m5C...
HBV m5C-1291促进病毒RNA输出和翻译并抑制RIG-I识别作者特别关注了HBV编码的四种mRNA中普遍存在的m5C-1291位点,该位点位于0.7 kb mRNA的5'-UTR区,并进行了进一步的功能性探究。RIP实验和分馏实验结果显示,ALYREF蛋白作为m5C 识别蛋白能够与HBV mRNA结合,并促进含m5C RNA的输出(图2A,B)。过表达ALYREF可以增强核...
m5C RNA修饰的检测,易基因采用基于抗体富集的甲基化RNA免疫沉淀测序方法(m5C MeRIP-seq),该技术利用m5C特异性抗体富集发生m5C修饰的RNA片段(包括mRNA、lncRNA等rRNA去除所有RNA),结合高通量测序,对RNA上的m5C修饰进行定位与定量,总RNA起始量可降低至10μg,最低仅需1μg总RNA。 易基因提供适用于不同科研需求的m5C...
m5C是RNA百余种修饰中研究较多的一种。m5C存在于tRNA上时,可以对翻译进行调节;存在于rRNA上时,可以对核糖体的生物合成进行质控;存在于mRNA上时,则可以影响mRNA的结构、稳定性及翻译过程。 m5C RNA修饰的检测,易基因采用基于抗体富集的甲基化RNA免疫沉淀测序方法(m5C MeRIP-seq),该技术利用m5C特异性抗体富集发生m5C...
在研究 RNA 修饰时,斑点杂交常用于对细胞内总RNA的修饰水平进行定性或半定量分析。具体步骤是:将待测的 RNA 变性后点加在硝酸纤维素膜或 NC 膜上,紫外交联固定后,用m6A或者m5C抗体进行杂交,洗膜,放射自显影,以斑点有无或颜色的深浅代表RNA修饰水平的高低。
m5C是RNA百余种修饰中研究较多的一种。m5C存在于tRNA上时,可以对翻译进行调节;存在于rRNA上时,可以对核糖体的生物合成进行质控;存在于mRNA上时,则可以影响mRNA的结构、稳定性及翻译过程。 m5C RNA修饰的检测,易基因采用基于抗体富集的甲基化RNA免疫沉淀测序方法(m5C MeRIP-seq),该技术利用m5C特异性抗体富集发生m5C...
m5C MeRIP试剂盒GenSeq(R) m5C MeRIP试剂盒专为RNA m5C研究而设计,通过MeRIP方法,可以实现对转录组中m5C修饰区域的特异性富
3.6 抗体免疫沉淀(MeRIP)因为亚硫酸盐测序无法区分hm5C和m5C，因此作者采用m5C以及hm5C的特异性抗体富集的方法，通过RNA免疫沉淀(meRIP)来证实(h)m5C在miRNA中的存在。但在DNA免疫沉淀中使用的5mC抗体在RNA环境中很难结合m5C，文章作者使用了最新开发的32E2单克隆抗体m5C IP用于富集带有m5C的miRNA，另外由于缺乏RNA...
m5C是RNA百余种修饰中研究较多的一种。m5C存在于tRNA上时,可以对翻译进行调节;存在于rRNA上时,可以对核糖体的生物合成进行质控;存在于mRNA上时,则可以影响mRNA的结构、稳定性及翻译过程。 m5C RNA修饰的检测,易基因采用基于抗体富集的甲基化RNA免疫沉淀测序方法(m5C