基于抗体m5C检测方法,包括基于甲基转移酶或其融合标签抗体的技术(A)AZA-seq和(B)m5C miCLIP-seq,以及基于m5C抗体的方法(C)m5C MeRIP-seq。基于化学反应的技术是(D)RNA-BisSeq和(E)TAWO-seq。 图3:mRNA m7G甲基化测序技术。目前有三种流行的m7G检测测序技术,包括(A)m7G MeRIP-seq和(B)基于m7G抗体富集的m7G-...
基于抗体m5C检测方法,包括基于甲基转移酶或其融合标签抗体的技术(A)AZA-seq和(B)m5C miCLIP-seq,以及基于m5C抗体的方法(C)m5C MeRIP-seq。基于化学反应的技术是(D)RNA-BisSeq和(E)TAWO-seq。 图3:mRNA m7G甲基化测序技术。目前有三种流行的m7G检测测序技术,包括(A)m7G MeRIP-seq和(B)基于m7G抗体富集的m7G-...
基于抗体m5C检测方法,包括基于甲基转移酶或其融合标签抗体的技术(A)AZA-seq和(B)m5C miCLIP-seq,以及基于m5C抗体的方法(C)m5C MeRIP-seq。基于化学反应的技术是(D)RNA-BisSeq和(E)TAWO-seq。 图3:mRNA m7G甲基化测序技术。目前有三种流行的m7G检测测序技术,包括(A)m7G MeRIP-seq和(B)基于m7G抗体富集的m7G-...
TET辅助的过钨酸盐氧化测序(TAWO-seq)也是一种RNA m5C单碱基分辨率测序方法,主要包含三个连续程序,包括由β-葡萄糖转移酶(βGT)标记保护的原始hm5C,由TET酶氧化的原始m5C转化为hm5C,以及由过钨酸盐介导的新生成hm5C的选择性氧化为三羟基胸腺嘧啶(thT)(图2E)。这项技术的最大优势是与RNA-BisSeq相比能够区分m5C...
RNA-BisSeq RNA亚硫酸盐测序(RNA-BisSeq)是定量分析mRNA m5C甲基组的经典方法之一。它依赖于用亚硫酸盐预处理RNA,促使未修饰的C发生化学脱氨反应并转化为U,而甲基化的胞嘧啶(m5C)保持为C。经过RT、cDNA合成和PCR过程后,U碱基转化为T,从而可以区分m5C和C。通过生物信息学分析,可以通过分析未转化的胞嘧啶来鉴定...
RNA亚硫酸盐测序(RNA-BisSeq)是定量分析mRNA m5C甲基组的经典方法之一。它依赖于用亚硫酸盐预处理RNA,促使未修饰的C发生化学脱氨反应并转化为U,而甲基化的胞嘧啶(m5C)保持为C。经过RT、cDNA合成和PCR过程后,U碱基转化为T,从而可以区分m5C和C。通过生物信息学分析,可以通过分析未转化的胞嘧啶来鉴定m5C修饰位点,...
RNA亚硫酸盐测序(RNA-BisSeq)是定量分析mRNA m5C甲基组的经典方法之一。它依赖于用亚硫酸盐预处理RNA,促使未修饰的C发生化学脱氨反应并转化为U,而甲基化的胞嘧啶(m5C)保持为C。经过RT、cDNA合成和PCR过程后,U碱基转化为T,从而可以区分m5C和C。通过生物信息学分析,可以通过分析未转化的胞嘧啶来鉴定m5C修饰位点,...
在此基础上,我们重磅推出m5C RNA甲基化测序科研服务产品——RNA-BisSeq: 检测原理与DNA的5mC修饰类似, RNA甲基化修饰m5C的检测方法也是通过对样品进行重亚硫酸盐处理,将mRNA中未发生甲基化的胞嘧啶(C)转换为尿嘧啶(U),进行反转录后形成cDNA;文库制备完成后,通过高通量测序分析,可得m5C 修饰的位点,从而满足您对...
通过RNA亚硫酸氢盐测序(RNA-BisSeq),在2012年实现了单碱基分辨率的m5C鉴定。在人赫拉 (HeLa)细胞中,研究人员分别在mRNAs、tRNAs和其他类型的ncRNAs中发现了8495、225和1780个m5C位点。一年后,使用5-氮杂胞苷介导的RNA免疫沉淀(Aza-IP)和miCLIP-Seq,分别鉴定...
我们率先开展m5C RNA甲基化测序服务,采用经典重亚硫酸盐处理的方式进行测序(Bisulfite Sequencing, 简称 Bis-seq)。在全转录范围内及tRNA水平查看基因m5C甲基化修饰水平。此外,我们生物亦提供 m5C 甲基化免疫沉淀测序(m5C Methylation Immunoprecipitation Sequencing,简称 m5C MeRIP-seq)服务,助力 m5C 修饰研究。 我们(...