实时荧光定量PCR | qRT-PCR实验RNA提取、RNA浓度测定和反转录合成cDNA的过程解析, 视频播放量 8.3万播放、弹幕量 262、点赞数 1450、投硬币枚数 392、收藏人数 4137、转发人数 774, 视频作者 睦科生物, 作者简介 专业从事动物建模、病理学、分子生物学、材料定制化等实验外
视频地址: 实时荧光定量PCR | qRT-PCR实验RNA提取、RNA浓度测定和反转录合成cDNA的过程解析 文青二狗子 粉丝:49文章:14 关注分享到: 投诉或建议 评论0 最热 最新 请先登录后发表评论 (・ω・) 发布0 0 0 0 登录哔哩哔哩,高清视频免费看! 更多登录后权益等你解锁...
实验流程：细胞RNA提取和定量PCR 一、Total RNA的提取 1)吸弃Dish中培养液，每个Dish中加入1 ml Trizol试剂，轻轻吹打，室 温放臵5 min，充分裂解细胞；2)将样本转移至1.5 ml Eppendrof管中；3)每个1.5 ml Eppendrof管中加入200 ul氯仿，剧烈振荡混匀30秒。放臵 3 min使自然分相；4)12000 rpm，4℃...
TIANGEN BIOTECH (BEIJING) CO.,LTDTIANGEN BIOTECH (BEIJING) CO.,LTD―核酸纯化系 统“从RNA提取到荧光定量PCR”解决方案 阅读了该文档的用户还阅读了这些文档 2 p. 肝硬化食管静脉曲张破裂出血内镜治疗的疗效对比 13 p. streptomycin resistance-aided genome shuf 2 p. 《a本》p62-63答案 3 p. ...
实时荧光定量PCR的一点问题定量PCR实验步骤(以mRNA为例):1.设计实验方案:例如对样品、实验组和对照组的一个实验流程设计2.引物和探针的设计和合成3.抽提RNA,测定提取的RNA的浓度4.反转
2.OD260/280实际上反应的是蛋白质杂质的比例，可以间接的反应有没有RNA酶污染，所以这个比值低了有可能是RNA酶污染，也可能是提取操作或者试剂问题导致蛋白质残留过多。从个人经验来看，做普通跑胶比值要求高一些在1.80-2.20之间；如果做实时定量要求就会低很多，1.5我都做过，影响不是很大，总量少...
以CTAB法提取的不同无花果材料的RNA为模板,反转成cDNA第一链,通过半定量RT-PCR,研究了植物常用内参基因18SrRNA、Actin和Tubulin的表达量变化。结果表明:CTAB法是适合不同无花果材料的RNA提取法;18SrRNA在无花果不同组织中的表达水平较高,且相对稳定,Tubulin在无花果不同组织中相对表达量较低,且相对稳定,是研究无花果...
提取总RNA,从使用的RNeasy加上迷你试剂盒(Qiagen)按照制造商insturctions细胞。 RNA转化为cDNA使用retroscript®试剂盒(Ambion公司)。定量RT-PCR,TaqMan探针和ABI PRISM 7900 HT实时PCR系统(Applied Biosystems公司)进行。使用人类大脑基因的标准曲线和规范化的18S rRNA进行量化。数据以平均值±SEM四个独立的试验。
磁珠法核酸纯化试剂盒 2.硅胶膜法核酸纯化试剂盒 3.溶液型(玻璃奶;高盐层析法)核酸纯化试剂盒 4.PCR酶 5.引物合成(普通引物,探针,特殊结构修饰,药物用工业级别特殊修饰合成) 6.192通道DNA合成仪,凝胶成像系统,切胶仪,核酸提取仪 7.荧光定量PCR实验服务,DNA/RNA核酸提取服务,常规分子生物学代做实验 ...
磁珠法核酸纯化试剂盒 2.硅胶膜法核酸纯化试剂盒 3.溶液型(玻璃奶;高盐层析法)核酸纯化试剂盒 4.PCR酶 5.引物合成(普通引物,探针,特殊结构修饰,药物用工业级别特殊修饰合成) 6.192通道DNA合成仪,凝胶成像系统,切胶仪,核酸提取仪 7.荧光定量PCR实验服务,DNA/RNA核酸提取服务,常规分子生物学代做实验 ...