在接受RMC-6236治疗14周以上的PDAC患者中,带有KRAS G12X与任何RAS突变患者的客观缓解率(ORR)分别为20%以及21%,疾病控制率(DCR)分别为87%以及88%,而在过往试验中,PDAC患者的ORR基准中位数仅为9%。 在接受RMC-6236治疗20周以上的PDAC患者中,带有KRAS G12X与任何RAS突变患者的客观缓解率(ORR)分别为27%以及26...
通过将 RMC-6236 与抗PD1免疫检查点抑制剂联合使用，还可以看到协同体内功效。目前RMC-6236抑制剂的I期临床试验正在进行中（NCT5379985）。靶向KRAS药物研发企业布局 KRAS G12C靶向疗法的成功推动了KRAS的研发热潮，更多的企业已经进入靶向KRAS的研发领域，其中不乏许多中国药企。据药融云-全球药物研发数据库显示，KRAS...
然而,KRAS G12C 突变在RAS驱动的癌症中占比很小,这使得大多数RAS癌症患者没有靶向治疗选择。 针对这一需求,开发广谱RAS抑制剂成为重要方向。 daraxonrasib(RMC-6236)是一种强效的、口服生物利用度良好的、对突变型和野生型的 KRAS、HRAS 和 NRAS 同工型均具有选择性的非共价三复合物抑制剂。2025ELCC会议公布了...
1. 在首次人体研究中,daraxonrasib(RMC-6236)通过客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)等指标显示出令人鼓舞的临床活性。该药物在携带RAS突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出可控的安全性和耐受性特征。 2. 基于上述数据,一项随机、III期临床试验(RASolve 301)已正式启动,旨在对比Daraxonrasib...