RAS突变引发的癌症约占人类癌症的30%,其中KRAS基因突变占RAS基因突变总数的85%,因此,KRAS也被誉为癌症治疗的“靶点之王”。 随着科学技术的不断进步,KRAS先是撕碎“不可成药”标签,如今RMC-6236临床1期数据优异,在泛KRAS抑制剂的方向上也不断前...
KRAS 靶点在癌症领域备受瞩目,据统计,在所有肿瘤中,RAS 突变导致的肿瘤约占 30%,RAS突变在胰腺癌患者中的发生率特别高,约为92%,常见的RAS突变包括G12X(X = A、D、R、S或V)、G13X和Q61X[2],而其中 KRAS 突变的比例高达 85%,故 KRAS 被称为 "靶...
RAS是首个被发现的人类癌基因，主要有KRAS，HRAS和NRAS三种亚型。RAS突变引发的癌症约占人类癌症的30%，其中KRAS基因突变占RAS基因突变总数的85%，因此，KRAS也被誉为癌症治疗的“靶点之王”。随着科学技术的不断进步，KRAS先是撕碎“不可成药”标签，如今RMC-6236临床1期数据优异，在泛KRAS抑制剂的方向上也不断前...
2024年10月23日，Revolution Medicines公司公布了其在研泛RAS抑制剂RMC-6236在既往接受过治疗的胰腺导管腺癌（PDAC）患者的抗肿瘤活性和安全性数据。这些新结果在2024年10月23日至25日在巴塞罗那举行的EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会的海报会议上公布。KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在...
2024年10月23日,Revolution Medicines公司公布了其在研泛RAS抑制剂RMC-6236在既往接受过治疗的胰腺导管腺癌(PDAC)患者的抗肿瘤活性和安全性数据。这些新结果在2024年10月23日至25日在巴塞罗那举行的EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会的海报会议上公布。
RMC-6236临床试验积极结果 Revolution Medicines最近宣布,其研发的泛RAS抑制剂RMC-6236在治疗经过其他治疗的胰腺导管腺癌(PDAC)患者中显示出显著的抗肿瘤效果和良好的安全性。 研究结果显示,RMC-6236作为单一药物用于二线治疗,能够提升携带RAS突变的PDAC患者的中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),其中患者在第6个月的...
RAS是首个被发现的人类癌基因,主要有KRAS,HRAS和NRAS三种亚型。RAS突变引发的癌症约占人类癌症的30%,其中KRAS基因突变占RAS基因突变总数的85%,因此,KRAS也被誉为癌症治疗的“靶点之王”。 随着科学技术的不断进步,KRAS先是撕碎“不可成药”标签,如今RMC-6236临床1期数据优异,在泛KRAS抑制剂的方向上也不断前进,...
RAS是首个被发现的人类癌基因,主要有KRAS,HRAS和NRAS三种亚型。RAS突变引发的癌症约占人类癌症的30%,其中KRAS基因突变占RAS基因突变总数的85%,因此,KRAS也被誉为癌症治疗的“靶点之王”。 随着科学技术的不断进步,KRAS先是撕碎“不可成药”标签,如今RMC-6236临床1期数据优异,在泛KRAS抑制剂的方向上也不断前进,...
RAS是一种重要的致癌基因，此前一直被认为是“不可成药”靶点，直到全球首款获批的KRAS抑制剂上市，打破这一僵局。然而，Sotorasib近期受到了FDA ODAC对其疗效的质疑：ODAC认为主要研究终点盲态独立中心评估的无进展生存期（PFS）无法被可靠地解释；此外，全球第二款上市的KRAS G12C抑制剂Adagrasib也在欧盟上市时遇到...
RAS是首个被发现的人类癌基因,主要有KRAS,HRAS和NRAS三种亚型。RAS突变引发的癌症约占人类癌症的30%,其中KRAS基因突变占RAS基因突变总数的85%,因此,KRAS也被誉为癌症治疗的“靶点之王”。 随着科学技术的不断进步,KRAS先是撕碎“不可成药”标签,如今RMC-6236临床1期数据优异,在泛KRAS抑制剂的方向上也不断前进,...