2024年10月23日，Revolution Medicines公司公布了其在研泛RAS抑制剂RMC-6236在既往接受过治疗的胰腺导管腺癌（PDAC）患者的抗肿瘤活性和安全性数据。这些新结果在2024年10月23日至25日在巴塞罗那举行的EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会的海报会议上公布。KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在...
2024年10月23日,Revolution Medicines公司公布了其在研泛RAS抑制剂RMC-6236在既往接受过治疗的胰腺导管腺癌(PDAC)患者的抗肿瘤活性和安全性数据。这些新结果在2024年10月23日至25日在巴塞罗那举行的EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会的海报会议上公布。 KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一,大约30%的肿瘤都存在KR...
2024年10月23日,Revolution Medicines公司公布了其在研泛RAS抑制剂RMC-6236在既往接受过治疗的胰腺导管腺癌(PDAC)患者的抗肿瘤活性和安全性数据。这些新结果在2024年10月23日至25日在巴塞罗那举行的EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会的海报会议上公布。 KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一,大约30%的肿瘤都存在KR...
炒股第一步,先开个股票账户 本次AACR24最新公开了RMC-6236的具体结构,关于其临床进展可移步【Pan-KRAS内卷加剧,Revolution计划年内启动III期注册性临床】。本文将简单介绍一下本次的poster,并盘点一下近期公开的Pan-RAS分子胶专利。 RMC-6236具体结构与成药性参数: RMC-6236与CypA的共晶(其为依赖于CypA的分子胶)...
2024年AACR年会上报道了RMC-6236的1/1b期临床研究(NCT05379985)剂量递增阶段中NSCLC(非小细胞肺癌)和PDAC(胰腺导管腺癌)的研究结果。 截至2023年10月12日,40例KRAS G12X突变NSCLC患者可供评估,客观有效率38%,疾病控制率85%。另有46例KRAS G12X突变PDAC患者可供评估,客观有效...
当然,RMC-6236在AACR上宣传好多年了,其优秀有目共睹,相信目前公开的这些也只是冰山一角罢了,后续还会有大量专利公开。 最后,抛出一个问题:噻吩和吗啉谁更好?RMC-6236的噻吩改成吗啉会怎样(毕竟阿诺与药明在该基团上都是噻吩,未有改动)? 对具体详细的壁报感兴趣的可以加医药魔方早研群进群领取。
在今年的AACR会议上，公布了IBI-351的一项1期剂量递增结果：截至2022年12月15日，在所有剂量水平的67个可评估反应的NSCLC患者中，ORR为58.2%，确认的ORR为44.8%；疾病控制率为92.5%。在600mg BID剂量水平（RP2D）下，ORR为63.3%，确认ORR为50.0%，DCR为96.7%。今年的ASCO会议上，公布了IBI-351单药治疗...
2024年10月23日,Revolution Medicines公司公布了其在研泛RAS抑制剂RMC-6236在既往接受过治疗的胰腺导管腺癌(PDAC)患者的抗肿瘤活性和安全性数据。这些新结果在2024年10月23日至25日在巴塞罗那举行的EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会的海报会议上公布。KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一,大约30%的肿瘤都存在KRAS...
所以其另辟蹊径选择了胃癌作为临床研究适应症(低情商的说法自然是怂了不敢刚正面)。关于RMC-6236结构,以及还有谁在跟进RMC-6236这个项目,可以参考这篇【AACR24|RMC-6236结构正式公开,那些年6236的follower们】。除了罗氏、阿诺、药明(嘉越),有过宣传却尚未公开专利的还有劲方医药(AACR24公开Poster)和宇耀生物。
多(开)抑制剂和RMC-6291及其RASG12C(开)抑制剂,来自各自的1/1b期研究。这些数据是在 2023 年 11 月 15 日至 2023 日在波士顿举行的 <> 年 AACR-NCI-EORTC 分子靶点和癌症治疗国际会议(“三重会议”)上公布的。 “我们很高兴地报告RMC-6236和RMC-6291的令人鼓舞的临床数据,这两种开创性的RAS(ON)抑制...