索托拉西布 与 RMC-4630 的组合对于KRAS p.G12C 突变实体瘤患者是安全且可耐受的。 在KRAS p.G12C 突变的 NSCLC 患者中观察到了有希望的临床活性,尤其是在未接受过 KRAS G12C抑制剂的患者中。 剂量扩展正在进行中,以进一步确定未使用 KRAS G12C抑制剂和暴露于 KRAS G12C抑制剂的 NSCLC 患者的疗效和安...
一年一度的世界肺癌大会于2022年8月6日正式开幕,众多新药新方案里有一个小分子靶向药特别亮眼,那就是SHP2抑制剂(RMC-4630),虽然这一次它主要是作为一个配角出现,用于增加KRAS抑制剂的疗效。 KRAS是业内公认的最难对付的致癌基因,在过去的两三年...
Decrease in KRASG12C VAF was associated with change in tumor volume (PCC=0.85, p=0.008), preceding scan results by approximately 1 month, suggesting that change in KRASG12C VAF may be an early measure of drug activity or possibly response. 5 of 48 patients (10%) had NF1LOF detected ...
接受RMC-4630治疗的KRAS突变肺癌患者的疾病控制率(DCR)为67%,KRAS G12C突变肺癌患者的DCR为75%。 RMC-4630治疗KRAS突变NSCLCⅠ期临床患者疾病控制率数据 KRAS G12C突变肺癌患者中,一例患者达到PR,一例患者的持续反应时间超过28周; KRAS G12V突变肺癌患者中,一例患者的持续反应时间超过1年! RMC-4630治疗KRAS突变...
近日,在国际肺癌会议AACR-IASLC上,KRAS难治靶点又报道了新药RMC-4630的临床研究数据,这是继去年AMG510及MRTX849两药问世后,第三个备受瞩目的治疗KRAS突变的药物。 RMC-4630是一种有效的、敏感的、口服SHP2别构抑制剂,对于SHP2依赖型RAS信号突变(如KRAS G12C、NF1、BRAF、KRAS扩增等)有抑制作用。
相比每日给药 ,间断给药极大的提高了可耐受性,≥3级的血小板减少、贫血、高血压、转氨酶升高等AE显著降低 单药疗效并不惊喜,但是KRAS G12C和整个KRAS mut的DCR接近,这么看联合治疗还有些希望
Disease control rate was 61% (23/38) in patients with KRASMUT NSCLC and 80% (12/15) in KRASG12C NSCLC specifically. The safety and tolerability profile of RMC-4630 were consistent with the mechanism of action and RAS pathway inhibition. The most frequent adverse events (AEs) were edema ...
近日,在国际肺癌会议AACR-IASLC上,KRAS难治靶点又报道了新药RMC-4630的临床研究数据,这是继去年AMG510及MRTX849两药问世后,第三个备受瞩目的治疗KRAS突变的药物。 RMC-4630是一种有效的、敏感的、口服SHP2别构抑制剂,对于SHP2依赖型RAS信号突变(如KRAS G12C、NF1、BRAF、KRAS扩增等)有抑制作用。
相比每日给药 ,间断给药极大的提高了可耐受性,≥3级的血小板减少、贫血、高血压、转氨酶升高等AE显著降低 单药疗效并不惊喜,但是KRAS G12C和整个KRAS mut的DCR接近,这么看联合治疗还有些希望