近日,Revolution Medicines宣布,其在研泛RAS抑制剂RMC-6236在经治胰腺导管腺癌(PDAC)患者中展现了出色的抗肿瘤活性和安全性。研究分析数据显示,RMC-6236单药作为二线疗法可改善携带任意RAS突变PDAC患者的中位无进展生存期(PFS)与总生存期(...
临床数据 在这项I期RMC-6236-001试验中，旨在评估RMC-6236在带有特定RAS突变的晚期实体瘤患者中的疗效、安全性、耐受性与药代动力学（PK）特性。该试验共纳入了369例患者，其中胰腺导管腺癌（PDAC）患者有171例（46%）。此次公布了RMC-6236治疗PDAC患者人群（n=127）的分析结果。结果显示，作为PDAC二线疗法时，在...
二、RMC-6236 令人瞩目的临床疗效数据 今年7 月,其 1b 期 RMC-6236-001 研究公布了 127 名胰腺导管腺癌患者的疗效及安全性结果。分析表明,RMC-6236 单药用于二线治疗 KRAS G12X 或任何 RAS 突变的 PDAC 患者时,中位无进展生存期(PFS)分别达到 8.1 个月...
2024年7月,美国Revolution Medicines公司公布了其口服、多选择性抑制剂RMC-6236治疗胰腺导管腺癌(PDAC)首次人体研究(RMC-6236-001)的新临床数据。 KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一,大约30%的肿瘤都存在KRAS突变,包括90%的胰腺癌,30%~40%结直肠癌和15%~20%的肺癌。 RMC-6236是一种新型的口服、非共价R...
2024年7月,美国Revolution Medicines公司公布了其口服、多选择性抑制剂RMC-6236治疗胰腺导管腺癌(PDAC)首次人体研究(RMC-6236-001)的新临床数据。 KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一,大约30%的肿瘤都存在KRAS突变,包括90%的胰腺癌,30%~40%结直肠癌和15%~20%的肺癌。
在上一届欧洲肿瘤内科学会(ESMO)会议上,Revolution Medicines展示了RMC-6236在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者方面的早期临床数据。在已经接受过治疗且携带KRAS G12D、G12V、G12R、G12A或G12S突变的NSCLC患者中,RMC-6236治疗的客观缓解率达到38%,其中包括一名完全缓解的患者,疾病控制率为85%。
临床数据显示，RMC-6236作为治疗PDAC的二线药物时，带有KRAS G12X以及任何RAS突变患者的中位PFS分别达到8.1以及7.6个月，而目前大多数药物的基准中位数仅为2.0-3.5个月。图1 RMC-6236作为二线药物治疗PDAC时PES数据 （图片来源：参考文献1）当RMC-6236作为KRAS G12X患者三线以上治疗药物时，患者的中位PFS为...
代号:RMC-6236 厂家:Revolution Medicines公司 美国首次获批:尚未获批 中国首次获批:尚未获批 临床数据 在这项多中心、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期RMC-6236-001研究中,旨在评估RMC-6236作为单药治疗含有RAS突变或野生型RAS的晚期实体瘤患者的疗效。
12月2日,Revolution Medicines在其官网公告,公司在研的Pan-KRAS抑制剂RMC-6236单药二线治疗转移性PDAC(胰腺导管腺癌)I/Ib期临床更新取得阳性结果,支持正在进行的III期 RASolute 302临床试验;RMC-6236单药用于既往接受过治疗的非小细胞肺癌的I/Ib期概念验证支持预计将于2025年第一季度启动的III期RASolve 301临床试验...
(胰腺导管腺癌)I/Ib期临床更新取得阳性结果,支持正在进行的III期 RASolute 302临床试验;RMC-6236单药用于既往接受过治疗的非小细胞肺癌的I/Ib期概念验证支持预计将于2025年第一季度启动的III期RASolve 301临床试验;Pembrolizumab与RMC-6236或RMC-6291联用在非小细胞肺癌中的初步安全性良好;RMC-6236和RMC-6291在...