该技术主要是运用目标蛋白的特异性抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来，然后经过分离纯化对结合在复合物上的RNA进行q-PCR验证或高通量测序分析，主要进行已知蛋白与已知RNA互作QPCR验证、已知蛋白与未知RNA互作二代测序筛选等。图3 RIP技术原理 爱必信abs50071 RNA免疫共沉淀(RIP)试剂盒提供全流程更详细的使用说明，实...
Human RIPK4 qPCR Primer Pair,即人RIPK4 qPCR引物对,主要用于基于SYBR Green的qPCR、One-Step qRT-PCR或semi-quantitative PCR。本引物为预先设计、经过qPCR验证、预混的引物对。 qPCR (Quantitative PCR)即定量PCR,也称实时荧光定量PCR或实时定量PCR (Real-time quantitative PCR)、实时PCR (Real-time PCR),是一...
其中，Magna RIP试剂盒备受推崇，它包含蛋白A/G混合磁珠，与经过严格验证的RIPAb+抗体完美兼容。此外，该试剂盒还配备了RNAse抑制剂和经过优化的无RNAse试剂，确保实验的准确性。同时，用户还可以选择包含阴阳性对照抗体和qPCR引物的货号，以便进行深入的分析。Magna Nuclear RIP 试剂盒专为研究结合染色质RNA的RIP设计，...
Human MYRIP qPCR Primer Pair,即人MYRIP qPCR引物对,主要用于基于SYBR Green的qPCR、One-Step qRT-PCR或semi-quantitative PCR。本引物为预先设计、经过qPCR验证、预混的引物对。 qPCR (Quantitative PCR)即定量PCR,也称实时荧光定量PCR或实时定量PCR (Real-time quantitative PCR)、实时PCR (Real-time PCR),是一...
RIP实验设计 01.根据实验目的选择合适的实验方式 ❖验证与目标蛋白结合的已知 RNA:通过联合免疫共沉淀技术和RT-qPCR 检测技术进行验证,明确蛋白与 RNA 的相互作用关系。 ❖筛选与目标蛋白结合的未知 RNA:将 RIP 技术与高通量测序相结合,能够高通量地检测与特定蛋白结合的 RNA,从而解析全转录组范围内的目标蛋白 ...
Human NRIP3 qPCR Primer Pair,即人NRIP3 qPCR引物对,主要用于基于SYBR Green的qPCR、One-Step qRT-PCR或semi-quantitative PCR。本引物为预先设计、经过qPCR验证、预混的引物对。 qPCR (Quantitative PCR)即定量PCR,也称实时荧光定量PCR或实时定量PCR (Real-time quantitative PCR)、实时PCR (Real-time PCR),是...
为了测试这一点,作者设计了一对 qPCR 引物来扩增 Ripk1 的包含替代外显子(alt-外显子)的 mRNA 转录本(alt-转录本)(图 4A-B),它在没有 PTBP138 的情况下得到丰富。作者发现在对照细胞中存在非功能性 Ripk1 alt-转录本的基础表达水平,并且如预期的那样,这种 alt-转录本表达在用靶向 Ptbp1 的 siRNA ...
Human RPGRIP1L qPCR Primer Pair,即人RPGRIP1L qPCR引物对,主要用于基于SYBR Green的qPCR、One-Step qRT-PCR或semi-quantitative PCR。本引物为预先设计、经过qPCR验证、预混的引物对。 qPCR (Quantitative PCR)即定量PCR,也称实时荧光定量PCR或实时定量PCR (Real-time quantitative PCR)、实时PCR (Real-time PCR...
RIP是研究体内蛋白与RNA互作的重要技术。该技术先用甲醛等试剂交联细胞内的“蛋白-RNA”互作复合物,裂解细胞后,用靶蛋白特异的抗体(或标签抗体)做免疫沉淀,获得“靶蛋白-RNA”互作复合物,去交联分离其中的RNA;针对预测的靶蛋白结合RNA的序列设计引物,做qPCR实验,验证预测的RNA是否与靶蛋白有结合;或者将分离出来的RNA...
免疫沉淀所得RNA逆转成cDNA后,以U1 snRNA特异性引物,进行qPCR分析,RIP组相对表达显著高于IgG组,指示SNRNP70富集U1 snRNA。 Western blot检测SNRNP70: qPCR检测U1 snRNA: 常见问题 1. RIP送样里细胞需要量是1E7的细胞量,是必须要达到1✖10的7次方的细胞量吗? 我们推荐用7次方进行,这种内源结合本来就只能结合少...