与RIG-I不同，MDA5检测长dsRNA(大于2 kb)，如poly I:C。MDA5-/-小鼠在体内对poly I:C刺激表现出强烈的I型ifn的减少，而IL-12则没有。Poly I:C通过dsrna特异性核酸酶切断Poly I:C的长度，从MDA5配体变成RIG-I配体。这表明长而不是短的dsRNA可以被MDA5识别。RLR家族的另一个成员LGP2缺乏CARD结构域。...
在双链DNA病毒中,LGP2在RIG-I介导的信号传导过程中起正向调节作用;在单链DNA病毒中,LGP2能够促进CARDs区失活的RIG-I与非典型泛素链结合,从而诱导I型IFNs产生;在双链RNA病毒中,正常表达可增强RIG-I、MDA5对dsRNA的识别能力;在正义单链...
LGP2作为RLRs家族的一员,与RIG-I、MDA5具有显著的结构相似性,但其对病毒dsRNA的识别能力与RIG-I、MDA5有所差异。 LGP2具有与RIG-I、MDA5相同的DExD/H盒、中间解旋酶结构域和CTD结构域,这使其可以识别并结合病毒dsRNA。但与RIG-I、MDA5相比,LGP2 缺少CARDs区,因此不能与下游信号分子结合。但LGP2可通过强大...
天然免疫在宿主抵御病原微生物入侵中的作用非常关键.天然免疫RIG-I样受体家族(RLR)在识别病毒感染,诱导宿主干扰素反应,抵御病毒过程中发挥重要作用.RLR家族包括RIG-I,MDA5和LGP2三个成员.RIG-I和MDA5在识别病原相关分子模式(PAMP)后,通过其信号活性域CARDs向下游传递信号,与同样含有CARD结构域的接头分子线粒体抗病...
目前公认的模式识别受体主要有Toll样受体、NOD样受体、RIG-I样受体和胞浆DNA受体。其中,RIG-I样受体(RLRs)包括RIG-I(视黄酸诱导基因蛋白I)、MDA5(黑素瘤分化相关基因5)和LGP2三个家族成员。 树鼩作为重要的具有潜在应用价值的新型实验动物,日渐受到重视。前期中科院昆明动物研究所与深圳华大基因研究院合作,完成了...
目前公认的模式识别受体主要有Toll样受体、NOD样受体、RIG-I样受体和胞浆DNA受体。其中,RIG-I样受体(RLRs)包括RIG-I(视黄酸诱导基因蛋白I)、MDA5(黑素瘤分化相关基因5)和LGP2三个家族成员。 树鼩作为重要的具有潜在应用价值的新型实验动物,日渐受到重视。前期中国科学院昆明动物研究所与深圳华大基因研究院合作,...
识别病毒RNA的模式识别受体，除了Toll样受体家族（TLRs）中表达在细胞表面和内体中的TLR3、7、8外，还有一类受关注的PRRs，即维甲酸诱导基因I样受体家族（RLRs），包括RIG-I、MDA5和LGP2。此外，RNA活化蛋白激酶（PKR）也能识别病毒RNA。RIG-I，又称为DDX58A，包含925个氨基酸残基，属于DExD/H家族，...
在其他实施方式中,本发明的rig-i激动剂为茎环rna。国际专利申请公开号wo/2014/159990和美国专利申请公开号us2016/0046942中的公开内容通过引用以它们的整体并入本文。 本文所述的组合物和方法可以激活任何prr,包括但不限于,prr的rig-i样受体(rlr)类,其包括rig-i、mda5和lgp2;nod-样受体(nlr)、c-型凝集素...
i)、黑色素瘤分化相关基因5(mda5)和遗传与生理学实验室蛋白2(lgp2)构成了rig‑i样受体(rlr)类细胞内模式识别受体(prr)。受体通过识别细胞质中的外源rna并通过促炎性细胞因子和i型干扰素的产生引起先天性免疫应答,来抵御细菌和病毒感染。4.rig‑i识别自身和非自身的rna,包括正链和负链rna病毒、rna聚合酶iii...