RLR家族的另一个成员LGP2缺乏CARD结构域。体外研究表明LGP2是RIG-I和MDA5信号通路的负调控因子。LGP2能分离dsRNA，抑制RIG-I构象变化。然而，LGP2-/-小鼠的体内研究表明，LGP2正调控RIG-I和MDA5介导的I型IFN的产生。然而，在合成RNA刺激后，LGP2对于I型IFN的产生是可有可无的。RLRs家族的c端调控域(C-termin...
近日,武汉大学病毒学国家重点实验室章晓联教授团队在国际学术期刊Nature Communication上在线发表了题为EGFR core fucosylation, induced by hepatitis C virus, promotes TRIM40-mediated-RIG-I ubiquitination and suppresses interferon-I antiviral defenses的研究论文。该研究解析了负责蛋白质核心岩藻糖修饰的核心岩藻糖转...
这项研究的突破性在于发现了一种FUT8催化的核心岩藻糖基修饰参与的新免疫逃逸机制,即病毒诱导FUT8增强核心岩藻糖基化修饰的EGFR信号通路激活,从而抑制RIG-I介导的抗病毒防御反应。 目前己有的常规的抗病毒药物一般是抑制病毒核酸或蛋白质合成...
接下来,我们首先简单回顾下经典的RIG-I受体介导的信号传导机制: 视黄酸诱导基因蛋白I(RIG-I)受体包含一个特殊的DexD/H框RNA解螺旋酶结构域,可识别、结合病毒RNA,它具有ATP酶活性,可使RNA构象发生改变并激活下游信号的转导。RIG-I具有一个特殊...
14-3-3ε是RIG-I转运蛋白复合物的关键成分,作为促进RIG-I信号传导和激活下游IFN反应的伴侣蛋白,因此作者假设3Cpro切割14-3-3ε产生的N-末端片段会破坏RIG-I信号通路。实验结果表明14-3-3ε而非切割位点突变的14-3-3ε有助于IFNB的产生,而由3C切割生成的N端切割片段会抑制RLR信号。
第6期胡跃,等.RIG—I样受体介导的信号通路与禽RIG—I样受体研究进展499等多种信号分子相互作用。MAVS通过与其互作分子的作用,激活经典及非经典蛋白激酶IKK(InhibitorofNF—KBkinase),引起NF.KB通络和IRF3/7通路的活化,致使促炎症细胞因子和I型干扰素(IVN—I)的表达]。最后激活抗病毒产物的表达及发生抗病毒效应。RI...
近日,武汉大学病毒学国家重点实验室章晓联教授团队在国际学术期刊Nature Communication上在线发表了题为EGFR core fucosylation, induced by hepatitis C virus, promotes TRIM40-mediated-RIG-I ubiquitination and suppresses interferon-I antiviral defenses的研究论文。该研究解析了负责蛋白质核心岩藻糖修饰的核心岩藻糖转...
近日,研究发现肠道病毒3C蛋白酶在感染过程中会切割14-3-3ε,从而抑制14-3-3ε发挥的辅助抗病毒功能,此外,切割所产生的N-末端片段会抑制RIG-I信号传导并促进病毒感染。相关研究以题为“Cleavage of 14-3-3ε by the enteroviral 3C protease dampens RIG-I-mediated antiviral signaling” 在线发表于journal of...
而某些病毒为逃避宿主细胞的免疫应答,进化出多种机制靶向调节 RIGⅠ及MAVS ,从而阻断信号通路。论文从 RIGⅠ 识别病毒机制、激活下游信号传导、宿主细胞对信号传导途径的调控以及病毒逃避机制等方面重点阐述RIGⅠ 所介导的天然免疫反应。 关键词:视黄酸诱导基因 Ⅰ;RNA ;线粒体抗病毒信号蛋白;干扰素;天然免疫反应中...
01 在DEN诱导的肝癌发生模型中，RIG-I在HcPC中的表达在晚期下降02 IL-6降低了HcPC中RIG-I的表达，增强了IL-6-STAT3信号通路，并促进HcPC发展为肝细胞癌，而去甲基化酶JMJD4介导的RIG-I去甲基化抑制了IL-6-STAT3信号通路03 在NASH诱导的肝细胞癌模型中，RIG-I缺失抑制了肝癌发生04 高脂饮食增加RIG-I的...