1.确定关键分子:核糖体蛋白RPS15在体外和体内均能促进ESCC细胞的转移和增殖。 2.确定目标分子功能:RPS15与IGF2BP1相互作用,以m6A依赖的方式识别并直接结合MKK6和MAPK14mRNA的3′UTR,促进核心p38MAPK通路蛋白的翻译(Ribo-seq)。 3.下游机制探究:叶酸通过靶向RPS15对ESCC具有治疗作用,并与顺氯氨铂联合增强了这种作用。
m7G tRNA MeRIP-Seq。结果显示了19个tRNA具有m7G修饰,包括AspGTC和SerAGA(图4 A)。此外,m7G tRNA MeRIP-seq显示,过表达METTL1增加了大多数m7G修饰的tRNA的表达水平,而非m7G修饰的tRNA基本不受影响(图4 B)。m7G修饰RNA中m7G信号的升高进一步支持了METTL1过表达的作用(图4 C)。从m7G tRNA MeRIP-seq中分析tRNA...
主要结果: 1.确定关键分子:核糖体蛋白RPS15在体外和体内均能促进ESCC细胞的转移和增殖。 2.确定目标分子功能:RPS15与IGF2BP1相互作用,以m6A依赖的方式识别并直接结合MKK6和MAPK14mRNA的3′UTR,促进核心p38MAPK通路蛋白的翻译(Ribo-seq)。 3.下游机制探究:叶酸通过靶向RPS15对ESCC具有治疗作用,并与顺氯氨铂联合增...