目的:观察应用益赛普( rhTNFR-Fc)治疗强直性脊柱炎( AS)的临床疗效,并对其安全性进行评估.方法:益赛普25mg+1ml灭菌注射用水,上臂皮下注射,2次/W,疗程为12周.病情控制后可加用抗风湿药物(DMARDs)持续治疗.结果:37例AS患者经过12周治疗后,患者总体评价( PGA),BASDAI及BASFI评分平均值均明显下降,晨僵时间,...
网络融合蛋白 网络释义 1. 融合蛋白 观察短期不同剂量重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子(TNF)受体—抗体融合蛋白(rhTNFR-Fc)治疗我国强直性脊柱炎(AS)患者, … www.39kf.com|基于9个网页
两组基线具有可比性。肿瘤坏死因子抑制剂(TNFi)中使用rhTNFR-Fc者居多(59.4%)。观察期内联用或间断用过csDMARDs居多的是柳氮磺吡啶(21.9%),其次是沙利度胺、甲氨蝶呤。观察期内89.1%的患者用过NSAIDs,但仅20.3%的患者持续应用NSAID。 rhTNFR-Fc等TNFi连续治疗≥3年延缓中轴放射学进展 试验组和对照组基线骶...
重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc,商品名益赛普)作为一种肿瘤坏死因子拮抗剂,近年来已应用于临床,且疗效确切,由于其价格昂贵及长期应用的经济负担,使其在应用上受到限制,于是生物制剂与传统药物联合治疗银屑病应运而生,其中益赛普与甲氨蝶呤(MTX)的联合已应用于类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及银...
药物生物技术PharmaceuticalBiotechnology2008,15(1):35~3935表达rhTNFR—Fc的CHO细胞的氨基酸代谢特征及氨基酸流加培养工艺研究唐治华,应跃斌,江海燕,黄敏芬,罗家立,陈枢青(1.浙江大学药学院,浙江杭州310031;2.浙江海正集团技术中心,浙江台州318000)摘要为提高表达重组人肿瘤坏死因子受体一Fc融合蛋白(rhTNFR—Fc)的CHO工...
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的适应症是强直性脊柱炎。 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 以安慰剂为对照,评价注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性强直性脊柱炎的安全性和有效性。 文章目录[隐藏] 基本信息 公示的试验信息 ...
rhTNFR:Fc组 10例, 男女各5例, 年龄32 ～ 84岁, 中位SCORTEN评分2分 采用相当于0.6 ～ 1.0 mg·kg-1·d-1醋酸泼尼松龙治疗5 d皮损无改善时, 加用IVIG 400 mg·kg-1·d-1连续5 d, 或隔日皮下注射25 mg rhTNFR:Fc 4 ～ 6次。 记录两组患者的皮损变化及不良事件。采用Mann-WhitneyU检验进行统计...
摘要 本发明涉及生物技术领域,更具体的是一种重组人肿瘤坏死因子受体-Fc融合蛋白(rhTNFR-Fc)生物学活性的检测方法。本发明提供了一种rhTNFR-Fc生物学活性的检测方法,包括下列步骤:细胞培养;试剂配制;细胞处理;终点测定。本发明所提供的检测方法无需吸出培养液,无需有机溶剂溶解,测定时间缩短,具有灵敏度高、操作简便...
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目的:评价rhTNFR-Fc治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效及安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane Library、ISI、CNKI、VIP、CBM和万方数据库,检索时限均从建库至2017年2月,按照纳入和排除标准纳入rhTNFR-Fc与传统药物治疗AS的随机对照研究。两名研究者独立提取数据,参照Cochrane协作网偏倚风险评价标准进行方法学质量评价,...