负责研发REP 2139化合物的研究人员还介绍，这种乙肝表面抗原血清转化在停止治疗后还可以持续维持（下图：来自Replicor公司研发管线 REP 2139或REP-2165已进入第2期临床研究）。尽管REP 2139 Ca已经被证明对人体是安全性的，但在反复给药的情况下，它还是会积聚在肝脏中。因此，研究人员又设计了REP 2165，它是REP 2139...
乙肝在研新药REP2139/2165，直接靶向SVP组装分泌，简介创新性 上一章，我们提到这些化合物都基于核酸聚合物（NAPs），比如在REP 102研究中，有12名孟加拉国受试者接受了单药REP2139-Ca，9/12转为联合pegINF-α或胸腺素 α1 免疫疗法的组合治疗。结果表明，9/12名受试者在单一疗法期间，乙肝表面抗原（HBsAg）减...
药REP2165，美国研发：可在2030年实现⼄肝的彻底治愈 ⼄肝患者⽬前追求的⽬标是临床治愈，⼄肝在研新药REP2165，401研究，41%实现功能性治 愈，⼄肝表⾯抗原若能够清除即阴转后，就能够克服⾃⼰免疫不作为或称之为T细胞衰竭。全球 基于⼄肝表⾯抗原释放抑制剂的在研⼄肝新药中，具有代表性的...
在研乙肝新药REP2139,基于良好耐受性,已经过渡到皮下给药 小番健康 Replicor公司是一家生物制药公司,该公司新药开发管道中尚有在研乙肝新药REP2139作为慢性乙肝和丁肝感染功能性治愈潜在候选药物。在研乙肝新药REP2139,基于良好耐受性,已经过渡到皮下给药H 推荐权威三甲专家 郭小舟主任医师中医内科 北京市昌平区中西医...
编者按:2019年EASL曾报道过一项REP 401研究(NCT02565719)的中期结果,显示慢乙肝患者在核酸聚合物(NAPs) REP2139/REP2165联合PEG IFNα和TDF治疗后临床治愈率可提升至41%(相关链接),肝霖君一直未停止关注。近…
在研乙肝新药REP2139/2165，联合TDF，表面抗原下降时间延迟更长 在以往研究中，与REP 2139-Mg或REP 2165-Mg、聚乙二醇化干扰素 α-2a (IFN) 和替诺福韦酯（TDF）联合治疗期间的血清HBsAg、抗 HBs和ALT之间的相互作用，尚未详细分析富马酸替诺福韦酯 (TDF)。基于上述原因，研究人员表征了三联疗法48周治疗期间的...
乙肝在研新药REP2165,401研究,41%实现功能性治愈 乙肝表面抗原若能够清除即阴转后,就能够克服自己免疫不作为或称之为T细胞衰竭。全球基于乙肝表面抗原释放抑制剂的在研乙肝新药中,具有代表性的是包含REP-2055、REP-2139和REP-2165化合物。此前,这些化合物已经被证明,可以阻止感染肝细胞释放乙肝表面抗原。在REP 301和...
根据协议公司是不是拥有REP2139和REP2165的权益，目前马上欧洲上市，是不是可以引进国内？公司回答表示：公司参与投资Replicor公司旨在通过产业投资获取其产品在中国相关权益，公司将密切关注项目后续进展情况，并按照深交所相关规定及时履行信息披露义务。本文源自：金融界AI电报 作者：公告君 ...
纽约--(美国商业资讯)--Replicor宣布,该公司第二项在白人患者中开展的II期试验开始募集受试者,该试验将评估REP 2139-Mg或REP 2165-Mg联合Viread®和Pegasys®或Zadaxin®治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎感染患者的安全性和抗病毒有效性。 REP 401试验方案(NCT02565719)的设计取自Replicor既往4项II期试验中REP 2055和...
REP 2165-Mg + Pegasys® for 48 weeks. The other 30 patients will be randomized into comparator control arms receiving either Pegasys® or Zadaxin® (in the absence of NAP therapy) in addition to continuing Viread®. All patients in the comparator control arms demonstrating futility of the...