在2023 年国际乙型肝炎病毒（HBV）会议上公布的临床前研究结果显示，核酸聚合物REP 2139在抑制丁型肝炎病毒复制活性上具有直接作用活性。这一新数据由里昂肝病研究所/INSERM U1052（法国里昂）的 Massimo Levrero 博士实验室提供，研究首次提供了 REP 2139 在组织培养中抑制 HDV 复制的直接观察结果。这个不断变化的数...
REP 301研究是一项 旨在评估核酸聚合物（NAPs）REP 2139和聚乙二醇干扰素α-2a对慢性HBV和丁型肝炎病毒（HDV）合并感染患者的安全性和有效性的 Phase 2 期临床研究。 该项开放标签、非随机2期试验招募了年龄在18-55岁、乙肝e抗原（HBeAg）阴性、丁肝抗原[HDAg]阳性、HDV RNA阳性、血清HBsAg浓度超过1000 IU/ml、...
该研究纳入12例HBV/HDV合并感染、HBsAg>1000 IU/ml、e抗原阴性、肝功能代偿、轻到中度肝纤维化的患者(高加索人种),前15周予以每周REP 2139-Ca500mg静滴2h单药治疗;中间15周予以每周REP 2139-Ca250mg+ 聚乙二醇干扰素α-2a 180ug联合治疗;最后33周予以聚乙二醇干扰素单药治疗(即完成48周的疗程)。 图20 研究结...
REP 2139属于核酸多聚物（NAPs），是一种水溶性的两亲性寡核苷酸多聚物，通过磷硫酰化的磷酸二酯键连接而成。这种结构使得NAPs在病毒表面糖蛋白上多个位点与两亲α螺旋结合，从而具有广泛的抗病毒作用。NAPs的抗病毒效果与其与靶标的结合方式、长度有关，而与序列无关。在细胞实验中，REP 2139能够抑制...
喜讯:乙肝新药REP..Gastroenterology:慢乙肝临床治愈率高达60%:REP2139/REP2165 + PEG IFNα + TDFhttps://www.chinahbv.org/2031.html
主要终点是 REP 2139-Mg 或 REP 2165-Mg 与 TDF + pegIFN 联合治疗的安全性和耐受性，与TDF + pegIFN单独治疗的前48周以及随后整个48周基于NAP的联合治疗（实验组为24-72周，对照组为48-96周）进行比较。次要终点是在研究的前48周和整个48周的联合治疗中，对照组和实验组的乙肝表面抗原（HBsAg）减少，以及...
核酸聚合物 (NAP) REP 2139-Mg 在乙肝/丁肝病毒(HBV/HDV)合并感染患者中显示出安全性和抗病毒疗效。研究人员对伴随 HBV/HDV 肝硬化患者抗病毒反应的肝静脉压力梯度 (HVPG) 变化进行了研究。 REP 2139-Mg(250 毫克,皮下注射,qW)-...
乙肝/丁肝在研新药REP2139，揭示抗炎特性，还有保护肝脏能力 REP2139是一种作用机理以阻断HBV亚病毒颗粒的组装和分泌的核酸聚合物。在本届会议上，Replicor公司介绍，REP2139可实现较高比例的乙肝表面抗原（HBsAg）丢失，当与 TDF 和 pegIFN 组合使用时，导致宿主介导的转氨酶耀斑普遍发生，以及HBV和HDV的高功能性治愈...
REP 2139-Ca联合PEG IFNα治疗HBV/HDV共感染患者的乙肝功能性治愈率达45%,持久率达80% REP 301研究中,45%(5/11)参与者在治疗期间实现了HBsAg < 0.05 IU/mL,80%(4/5)的患者在随访期间维持了功能性治愈的状态。REP 301和REP 301-LTF研究期间,对HBsAg < 0.05 IU/mL的患者血样进一步通过高灵敏度HBsAg NEXT...
Replicor公司是一家生物制药公司，该公司新药开发管道中尚有在研乙肝新药REP2139作为慢性乙肝和丁肝感染功能性治愈潜在候选药物。在研乙肝新药REP2139，基于良好耐受性，已经过渡到皮下给药 HDV需在HBV感染下合并感染，因此，一些针对HBV新疗法也具有潜在HBV/HDV药物开发前景，比如REP2139。REP2139是一款在研核酸聚合物（...