国内自主研发的RC48,作为一种HER2 ADC药物,在C005、C009、C014等研究中表现出色[1-3],无论是晚期一线还是二线治疗,其客观缓解率(ORR)均远超传统化疗,与进口且目前尚不可及的维恩妥尤单抗等明星ADC药物相比,数据同样具有竞争力。...
本研究是目前最大的回顾性多中心真实世界患者使用RC48的研究。此前在RC48-C005和C009研究的联合分析中,107名HER2阳性的局部晚期或转移性UC患者在经历超过一线系统化疗失败后接受RC48治疗,ORR、中位PFS和中位OS分别为50.5%、5.9个月和...
国内自主研发的RC48,作为一种HER2 ADC药物,在C005、C009、C014等研究中表现出色[1-3],无论是晚期一线还是二线治疗,其客观缓解率(ORR)均远超传统化疗,与进口且目前尚不可及的维恩妥尤单抗等明星ADC药物相比,数据同样具有竞争力。尤为值得一提的是,RC48在早期围术期治疗领域也展现出巨大潜力,如ASCO 2024年会上...
这三项临床研究分别是：维迪西妥单抗与特瑞普利单抗联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ib/II期联合研究初步结果；维迪西妥单抗在HER2阴性（免疫组化检查结果为0或1+）局部晚期或转移性尿路上皮癌中的Ⅱ期临床研究；维迪西妥单抗治疗HER2过表达（免疫组化检查结果为2+或3+)转移性尿路上皮癌 C005、C009临床试验...
RC48-ADC demonstrated a promising efficacy with a manageable safety profile in HER2-positive locally advanced or metastatic UC patients who failed to platinum based chemotherapy in RC48-C005 and RC48-C009 trials. Here are the pooled results of the two studies with the supplementary efficacy, ...
RC48-C009研究入组64例全部接受过目前所有有效化疗(包括吉西他滨、铂类和紫杉醇类等)失败的患者,接受RC48-ADC治疗的ORR为50.0%,DCR为76.6%,中位PFS为5.1个月,中位DOR为8.3个月。严重不良事件发生率仅为6.3%。在19名免疫治疗失败的病人中,ORR为47.4%,略低于Padcev。
这三项临床研究分别是:维迪西妥单抗与特瑞普利单抗联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ib/II期联合研究初步结果;维迪西妥单抗在HER2阴性(免疫组化检查结果为0或1+)局部晚期或转移性尿路上皮癌中的Ⅱ期临床研究;维迪西妥单抗治疗HER2过表达(免疫组化检查结果为2+或3+)转移性尿路上皮癌 C005、C009临床试验的...
RC48-ADC demonstrated a promising efficacy with a manageable safety profile in HER2-positive locally advanced or metastatic UC patients who failed to platinum based chemotherapy in RC48-C005 and RC48-C009 trials. Here are the pooled results of the two studies with the supplementary efficacy, ...
除2019年的C005研究外,纬迪西妥单抗在我国的注册临床研究即C009研究中,入组的患者多为既往多次治疗失败的患者,多局限于三线治疗,但研究仍然能够重复C005研究的结果,取得不错的疗效。而此项研究的部分结果,我们也将在2021年的ASCO会议中公布。除外上述两项临床研究,我们还开展了针对HER2低表达的临床研究,相关研究结果...
国内自主研发的RC48,作为一种HER2 ADC药物,在C005、C009、C014等研究中表现出色[1-3],无论是晚期一线还是二线治疗,其客观缓解率(ORR)均远超传统化疗,与进口且目前尚不可及的维恩妥尤单抗等明星ADC药物相比,数据同样具有竞争力。尤为值得一提的是,RC48在早期围术期治疗领域也展现出巨大潜力,如ASCO 2024年会上...