RANKL是一种Ⅱ型跨膜蛋白,人类RANKL由317个氨基酸组成,基因定于染色体13q14,OPG和RANKL是两种肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)超家族新成员,能调节破骨细胞的分化和骨吸收。OPG是RANKL的可溶性负调节因子,RANK是RANKL活化所必需的受体。RANKL在淋巴组织(淋巴结、胸腺、脾、胎肝)及骨组织(骨骼、骨髓)中含量...
鸡破骨细胞分化因子(chRANKL)基因克隆原核表达以鸡(Gallus domesticus)成骨细胞总RNA为模板,利用RT-PCR和SOE-PCR技术体外扩增鸡破骨细胞分化因子(RANKL)基因,将PCR产物克隆至组氨酸标签的融合蛋白表达载体pET-32a(+),在异丙基-?D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导下,实现了chRANKL的有效表达,表达产物纯化后稀释成不同浓度梯...
因此在体外诱导破骨细胞分化过程中RANKL和M-CSF两种细胞因子缺一不可。现在破骨细胞主要采用的诱导法是骨髓单核细胞诱导法和RAW264.7细胞系诱导法。小鼠骨髓单核细胞诱导实验方案：取6-17周龄小鼠，使用CO2吸入或颈椎脱臼致死。用70%酒精消毒小鼠毛皮。小心地取出股骨和胫骨，并将其放入10厘米的培养皿中。无菌条件...
在破骨细胞分化成熟的过程中,RANK /RANKL/OPG系统起着分化调控枢纽的作用,是调节破骨细胞分化成熟的关键信号途径。核因子κB 受体活化因子配体(Receptor Activator for Nuclear Factor-κBLigand,RANKL)被认为是促进破骨细胞最为分化成熟及其功能活性最重要的因子,M-CSF可诱导RANK在破骨细胞前体的细胞膜上表达,进而使...
破骨细胞是由单核细胞/巨噬细胞衍生的前体融合形成的多核骨吸收细胞,一旦骨吸收完成,这些细胞被认为会发生凋亡。来自澳大利亚加文医学研究所的Peter I. Croucher团队和新南威尔士大学医学院的Tri Giang Phan团队合作发表在Cell杂志上题为“...
RANKL:破骨细胞的终极诱导者 🏆核因子κB受体活化因子配体(Receptor Activator for Nuclear Factor-κB Ligand,RANKL)是促进破骨细胞最后分化成熟及其功能活性的关键因子。简单来说,没有RANKL,破骨细胞就无法完全成熟,也就无法正常工作。 M-CSF:破骨细胞的幕后推手 💪而...
ChemicalBook 致力于为化学行业用户提供RANKL骨保护蛋白配体抗体(破骨细胞分化因子)的性质、化学式、分子式、比重、密度,同时也包括RANKL骨保护蛋白配体抗体(破骨细胞分化因子)的沸点、熔点、MSDS、用途、作用、毒性、价格、生产厂家、用途、上游原料、下游产品等信息。
NFkB配体的受体活化剂(RANKL)是破骨细胞形成以及免疫细胞和乳腺发育所需的TNF家族细胞因子。它是一种膜结合蛋白,可以脱落形成可溶性蛋白。作者创造了具有脱落酶抗性的RANKL的小鼠,在其血液循环中检测不到可溶性RANKL。可溶性RANKL的缺乏并不影响生长中的小鼠的骨量或骨骼结构,但在成年小鼠中可减少破骨细胞数量并增加松质...
体外研究揭示了破骨细胞的细胞起源以及破骨细胞形成和功能所需的因子,例如M-CSF、RANKL等。同时,双膦酸盐、雌激素和机械力等刺激下,破骨细胞可能发生凋亡。总的来说,破骨细胞是终末分化的细胞,在2周的短暂寿命后发生凋亡。然而,最近的一项研究表明破骨细胞寿命更长,约为6个月【2】。双光子显微镜通过近红外波长...