XPO1抑制剂能够抑制致癌蛋白从细胞核输出,在DLBCL细胞中XPO1高表达,其中60%R/R DLBCL患者XPO1高表达(>70%)。Selinexor单药治疗使部分R/R DLBCL获得深度、持久的疗效:ORR为28.3%, CR为12% (GCB亚组ORR:34%);中位缓解持续时间(...
研究结论 该II期试验的结果表明,对于不适合ASCT的DLBCL患者,西达本胺联合R-GDP方案显示出较高的缓解率和潜在疗效,且安全性良好。为了确定哪些DLBCL患者亚群最可能从西达本胺为基础的治疗中获益,需要进一步研究生物因素(如肿瘤微环境成分或...
导读大剂量化疗后序贯自体造血干细胞移植（ASCT）是复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的传统治疗方式，但该方案仍有待进一步优化。近期，ZUMA-7研究显示，与大剂量化疗序贯ASCT相比，CAR-T二线治疗能显著提升R/R DLBCL患者的缓解深度和长期生存率。此外，ASCT联合CAR-T的治疗策略已显示出较高的缓解率和良...
国家药品监督管理局(NMPA)于2023年11月8日宣布，批准了CD3/CD20双抗格菲妥单抗注射液(Glofitamab)上市，用于治疗既往至少接受过2线系统性治疗的复发或难治性(R/R)弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。Glofitamab是一种创新性T细胞重定向CD3/CD20双特异性抗体，其独特设计包含2个靶向CD20的抗原结合区(...
因此,瑞典学者分析了2007-2018年瑞典淋巴瘤登记处基于人群的736例R/R DLBCL患者结局(本研究也是基于人群的最大型R/R DLBCL研究),并评估了符合CAR T临床试验入组标准的影响。近日发表于《BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY》。 研究结果 OS定义为从疾病R/R到死亡或末次随访。
Glofit-GemOx有望成为不适合移植的R/R DLBCL新标准 黄慧强教授:基于GLOSHINE研究,格菲妥单抗已被纳入2024年新版《CSCO淋巴瘤诊疗指南》,推荐将其用于≥2次复发/进展的DLBCL患者(II级推荐,2A类)3。相信本次STARGLO研究结果的公布将再度更新指南,而且基于其卓越的阳性结果,Glofit-GemOx方案有望成为不适合移植的R/R DL...
Tisagenlecleucel是一款针对CD19靶点的以4-1BB为共刺激区的第二代CAR-T细胞产品,也是全球范围内首款获批应用于临床的CAR-T细胞产品,该产品分别于2018年5月和8月被美国FDA和欧洲EMA批准用于复发难治DLBCL。该项研究报告了Tisagenlecleucel在欧洲获批后治疗r/r DLBCL的真实世界数据,进一步证实了其疗效和安全性。
编者按:2022年6月9~17日,第27届欧洲血液学年会(EHA)正在奥地利维也纳隆重开展,作为一年一度的血液学领域的学术盛会,其传达的重磅研究可谓应接不暇,在复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R-DLBCL)的治疗方面,在挽救治疗中尝试不同的联合方案是进一步改良的方向之一,在本次EHA会议上一项来自于意大利的口头报告...
"DLBCL是一种历史上难以治疗的疾病。基于之前的分析，新的五年 L-MIND 数据详细说明了tafasitamab联合来那度胺有潜力为某些复发/难治性 DLBCL 患者提供长期、有意义的缓解，" Incyte首席医疗官 Steven Stein医学博士说："我们期待进一步探索 tafasitamab的潜力，帮助治疗新诊断的 DLBCL 患者以及其他 CD19表达的淋巴...