该研究发现,同时靶向多种信号通路的ViPOR治疗方案在DLBCL的特定分子亚型中实现了持久缓解,不良事件大多可控,整体安全性良好。这项研究为R/R DLBCL的治疗带来了新的希望,并为未来DLBCL的治疗研究提供了重要的参考价值。目前正在进行一项多中心Ⅱ期...
塞利尼索在国外已进行多年临床研究,其R/R DLBCL的适应证已获得美国FDA批准,是目前FDA唯一批准用于治疗DLBCL和FL转化的DLBCL的药物。其中R/R DLBCL适应证获批是基于SADAL研究。SADAL研究,有着扬帆远航的意味,是一项国际多中心、开放标签的...
Glofit-GemOx有望成为不适合移植的R/R DLBCL新标准 黄慧强教授:基于GLOSHINE研究,格菲妥单抗已被纳入2024年新版《CSCO淋巴瘤诊疗指南》,推荐将其用于≥2次复发/进展的DLBCL患者(II级推荐,2A类)3。相信本次STARGLO研究结果的公布将再度更新指南,而且基于其卓越的阳性结果,Glofit-GemOx方案有望成为不适合移植的R/R DL...
识别CAR-T细胞回输产品中的长期缓解预测性生物标志物,以期为临床实践提供参考。 在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)中,嵌合抗原受体-T(CAR-T)细胞疗法虽已取得突破性进展,但疗效预测因素尚未完全明确。而回输产品中的表型至关重要,因为T细胞亚群与抗肿瘤活性密切相关。近期,《Ann Oncol》杂志发...
因此,瑞典学者分析了2007-2018年瑞典淋巴瘤登记处基于人群的736例R/R DLBCL患者结局(本研究也是基于人群的最大型R/R DLBCL研究),并评估了符合CAR T临床试验入组标准的影响。近日发表于《BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY》。 研究结果 OS定义为从疾病R/R到死亡或末次随访。
编者按:2022年6月9~17日,第27届欧洲血液学年会(EHA)正在奥地利维也纳隆重开展,作为一年一度的血液学领域的学术盛会,其传达的重磅研究可谓应接不暇,在复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R-DLBCL)的治疗方面,在挽救治疗中尝试不同的联合方案是进一步改良的方向之一,在本次EHA会议上一项来自于意大利的口头报告...
"DLBCL是一种历史上难以治疗的疾病。基于之前的分析,新的五年 L-MIND 数据详细说明了tafasitamab联合来那度胺有潜力为某些复发/难治性 DLBCL 患者提供长期、有意义的缓解," Incyte首席医疗官 Steven Stein医学博士说:"我们期待进一步探索 tafasitamab的潜力,帮助治疗新诊断的 DLBCL 患者以及其他 CD19表达的淋巴...
弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者接受一线标准治疗方案R-CHOP后,仍有40-50%的患者治疗失败。高剂量化疗方案后自体干细胞移植(ASCT)为复发/难治(R/R)DLBCL患者提供了治愈的希望。但并非所有R/R DLBCL都能接受移植治疗,不适合移植的R/R DLBCL的生存率非常低,并且也没有合适的治愈选择。
阿昔卡布烯西勒卢塞尔(阿西-塞尔;根据风筝制药最近的一份新闻稿,Yescarta)已被欧盟委员会批准为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和高级别B细胞淋巴瘤(HGBL)的成年患者的治疗方法,这些患者在完成一线化疗后12个月内无效或复发。——出国看病 该名称得到了随机开放标签3期ZUMA-7研究(NCT03391466)结果的支持,该研究旨在比较...
R-CHOP是一种免疫化疗方案,由利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松组成。这个方案已经成为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的标准治疗方案。二、R-CHOP与DLBCL的治疗 R-CHOP方案在DLBCL治疗中具有显著效果。根据多项研究,该方案可以治愈大约三分之二的DLBCL患者。R-CHOP可以按照14天或21天的周期给药,...