A375 Vemurafenib R起始于原代肿瘤人恶性黑色素瘤细胞系。经长期添加药物Vemurafenib刺激A375细胞,连续传代培养,在此过程中,模拟体内化疗期间肿瘤细胞经历条件,从而使细胞逐渐产生明显的耐药性。基于亲本和耐药株IC50计算耐药指数(resistance index, RI)。符合耐药要求后,继续培养一段时间,待其耐药性稳固后即为构建成功。
r语言ic50曲线 在R语言中绘制IC50曲线,通常涉及到将实验数据拟合成量效关系模型,并基于模型参数计算出IC50值(即半抑制浓度),然后利用这些数据和计算结果绘制图形。以下是一个简化的示例流程: 1、数据准备: 你需要有一组药物浓度与响应度的数据,例如,每个浓度下测定的细胞存活率或者酶活性等。 2、拟合模型: 常用的...
简单来说,使用的表达矩阵是芯片数据,训练集和测试集分别进行quantile-normalization, 去除方差低的基因,用每个基因作为预测变量,药物的IC50作为结果变量拟合岭回归,然后使用拟合好的模型对新的数据进行预测。 安装 这个R包非常古老,虽然文章里说会不断更新,但是很明显没有更新过。 需要首先安装依赖包,然后通过以下链接下...
与以上几种KIT抑制剂相比,阿伐替尼作用于活化环突变的IC50值明显更低,是更高效、更高选择性的KIT D816突变抑制剂。一项体外研究结果显示,阿伐替尼在100nM时可消除该浓度下大部分Ba/F3-KIT-D816V细胞,同时展现出显著高于Crenola...
值得注意的是,m-AMSA对ASFV DNA水平的抑制作用呈剂量依赖性,与单独感染病毒的细胞相比,在浓度为10 μM的药物处理24和48小时后,m-AMSA对ASFV DNA水平的抑制作用分别降低了97.4%和99.8%(与DMSO相关)(图2D-F)。经过24小时或48小时的药物治疗,估计减少50%病毒产量的抑制浓度(IC50)分别为1 μM或0.4 μM。进一步...
然而,最常见的NNRTI耐药突变K103N完全取消了依非韦伦对逆转录酶二聚体的能力,它根本不影响Pyr01。很少有常见的NNRTI耐药突变或突变组合影响Pyr01二聚体的能力,单个突变的IC50增加不超过三倍,而K101E、G190A和Y181C三种耐药突变组合的IC50降低了十倍——...
经过24小时或48小时的药物治疗,估计减少50%病毒产量的抑制浓度(IC50)分别为1 μM或0.4 μM。进一步的HAD测定,通过识别特征的“玫瑰花结”形成,反映了红细胞在asfv感染巨噬细胞表面的吸附,提供了类似的结果。m-AMSA使上清液中传染性子代ASFV颗粒滴度呈剂量依赖性降低,10 μM药物处理24或48 h后,滴度最高,分别从...
结果显示,BJT-778 是一种强效、选择性全人源 IgG1 中和 mAb,靶向存在于所有形式 HBsAg 蛋白中的抗原环。它与 HBsAg 蛋白的结合亲和力很高,Kd 值在 0.22 到 0.39 nM 之间。BJT-778 能与各种主要 HBV 基因型的 HBsAg 蛋白有效结合,其半最大抑制浓度 (IC50) 值为 0.02 至 0.07 nM。
(R)-(-)-布洛芬(1μM)显着降低NF-κB活化并完全阻止10μM的NF-κB诱导。 (R)-(-)-布洛芬抑制NF-κB荧光素酶活性,IC50为121.8μM,弱于S(+)-布洛芬(IC50,61.7μM)。此外,(R)-(-)-布洛芬(10 mM)对HSF没有影响[2]。 参考文献 [1].Evans AM, et al. Comparative pharmacology of S(+)-ibuprofe...
基础绘图模块包括:生存曲线、相关性散点图、点图、线图、折线图、配对图、分组比较图 (点/箱/柱/小提琴图)、柱状图(叠加/比例/分组)、豆荚图、山峦图(直方图)(数据分布)、韦恩图、UpSet图(多组交集)、诊断性ROC、时间依赖ROC、森林图、误差线图、哑铃图、细胞毒IC50(OD)、相关性热图、棒棒糖图、简易ID转换(...