IC50,即半抑制浓度,指在生物过程(与酶、受体、细胞等生物反应)抑制一半所需的药物浓度。IC50 用来衡量药物诱导凋亡的能力,即该数值越低,诱导能力越强,侧重于表示拮抗剂的拮抗能力。 与IC50 对应的是 EC50,两者定义与含义有所差异。 EC50,即半有效浓度,指在特定...
EC50:可表示体外(in vitro)或体内(in vivo)数据:体外数据一般是细胞水平激动或者拮抗表征,以及激动剂的酶学水平数据表征;体内数据一般是动物水平。 IC50的I,重在Inhibition,只考察对靶点的效应。EC50的E,重在Effect,看的是总体生物学表型。举例:抗癌药EGFR激酶抑制剂的IC50,是指EGFR的磷酸化被抑制一半的剂量,而EC50...
值得注意的是，当X轴采用摩尔浓度时，剂量反应曲线通常呈现IC50/EC50估计值的正偏态分布，这意味着数据违反了参数分析的正态分布假设。在这种情况下，非参数统计方法可能更为合适。然而，如果剂量反应曲线的X轴采用摩尔浓度的对数（log10值），则通常会得到近似正态分布的log10IC50/EC50估计值，从而使得数据参数化。在...
EC50 和 IC50 是衡量药物强度的直接指标。较低的EC50 或 IC50 表明化合物在较低浓度下即可产生显著效应,效力更高。例如,EC50 为 1 nM 的激动剂较 10 μM 的更强效,IC50 为 2 nM 的抑制剂较 20 μM 的更优。 选择性分析 在靶向设计中,比较化合物对目标与非目标的 EC50 或 IC50 可评估其选择性。例如...
### 一、IC50和EC50的区别 IC50和EC50是药理学中常用的两个概念,它们在实验设计和解读上有着不同的应用场景。简单来说,IC50主要关注体外实验中拮抗剂的效力,而EC50则涵盖体内外实验,包括细胞水平和动物水平的数据。 IC50:体外拮抗剂效力 IC50(半数抑制浓度)是指在体外实验中,拮抗剂抑制靶点活性一半所需的浓度。
IC50和EC50的区别IC50：半数抑制浓度 ，一种药物能将细胞生长、病毒复制等抑制50%所需的浓度。 EC50：...
Ki=IC50/(1+[S]/Km), Ki是抑制剂的结合亲和力, IC50是抑制剂的功能强度;[S]为股定的底物浓度,Km为酶促反应速度达到最大反应速度一半时所对应的底物浓度(注意,它不是酶和底物的亲和力),是酶的特征常数。如果底物浓度远小于Km值,IC50等于Ki。 对于细胞受体的抑制常数: Ki=IC50/(1+[A]/EC50),[A]是固定...
EC50越低,说明药物越安全。 广义上讲,IC50和EC50都反映了药物在特定浓度下对生物体的影响。IC50主要用于体外实验,衡量拮抗剂在体外实验中的拮抗能力;而EC50则用于体内实验,表示药物在体内达到最大生物效应一半时所需的血药浓度。 总结 简单来说,IC50和EC50都是用来衡量药物对生物体影响的指标,但它们关注的角度和...
关于IC50,EC50描述正确的是:()。A.IC50:半数抑制浓度,指某种抑制剂实现最大抑制效果50%时的浓度B.EC50:半数效应浓度,指药物在引起50%最大效应变化
1) IC50和EC50 前面的定义部分其实已经说的很明白了,这里简单总结下使用范围: IC50:只表征体外(in vitro)实验中拮抗剂(antagonist)的效力,但一般不包括细胞水平的数据表征。 EC50:可表示体外(in vitro)或体内(in vivo)数据:体外数据一般是细胞水平激动或者拮抗表征,以及激动剂的酶学水平数据表征;体内数据一般是动物...