它是PCR技术的一种变种,通过在PCR反应过程中引入荧光探针,可以实现对目标序列的定量分析。 q-PCR基于PCR的原理,利用DNA或RNA的特异性扩增来准确检测和定量靶序列。它的基本原理包括以下几个步骤: 1.目标序列的反转录:如果目标是RNA,首先需要将RNA逆转录成cDNA。 2.PCR扩增:使用特异性引物将目标序列的复制数扩增。