它是PCR技术的一种变种,通过在PCR反应过程中引入荧光探针,可以实现对目标序列的定量分析。 q-PCR基于PCR的原理,利用DNA或RNA的特异性扩增来准确检测和定量靶序列。它的基本原理包括以下几个步骤: 1.目标序列的反转录:如果目标是RNA,首先需要将RNA逆转录成cDNA。 2.PCR扩增:使用特异性引物将目标序列的复制数扩增。
|实验原理 联川生物 一个提供科研入门学习资源、经验的平台。 联川生物: 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)作为一种检测mRNA的敏感方法已被广泛应用于基因的表达分析。与常规PCR相比,qRT-PCR具有精确性好、敏感性高、支持批量检测及适用广泛等优点。在利用q…阅读全文 赞同80 5 条评论 分享收藏 ...
荧光定量PCR的原理2 为什么生病 医生 医疗器械 为什么生病: 前面说道了qPCR的定义和基本要素。本文就说一下荧光定量PCR能够定量的原理。 一、qPCR曲线 先来看图1,这个PCR反应产物的基本数学公式。当扩增效率E=100%时,实际PCR反应与理想PCR反应结果一致,所以很多时候定量检测的需要扩增效率100%(95%~105%)。 这里需要...
它通常采用化学或电化学原理,通过感应一氧化碳气体与传感器内部的特定物质发生反应,从而产生电信号。 二、高精度一氧化碳传感器技术参数 型号 测量参数 测量范围 精度 分辨率 单位 工作温度 工作湿度 QT1 一氧化碳 0-1000PPM ±2PPM 1PPM PPM -20℃-+50℃ 10-95%RH无冷凝 QT1S 0...
检测原理: 博尔森生物(BIOESN)生产的ELISA试剂盒采用抗体夹心法:将抗某蛋白抗体包被于酶标板上,标本和标准品中的某蛋白与抗体结合,加入生物素化的抗某蛋白抗体,再加入SABC复合物与生物素抗体结合,形成免疫复合物,然后加入TMB显色底物,显色剂显蓝色,最后加终止液变黄色,游离的成分被洗去。在450 nm处测OD值,某蛋...
基本原理: 本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗人C1QTNF1抗体包被于酶标板上,实验时标本或标准品中的C1QTNF1会与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C1QTNF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C1QTNF1抗体与结合在包被抗体上的人C1QTNF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物...
主营产品:PCR检测试剂盒、PCR试剂盒, 核酸检测试剂盒,荧光定量检测试剂.. 公司地址:上海市嘉定区嘉罗公路1661号 进入商铺收藏商铺 #动态#重组小鼠白介素-4(IL-4)的优势 组织来源:详见说明书 器官来源:详见说明书 生长状态:贴壁生长 免疫类型:A型 品系:详见说明书 ...
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工作原理 ELISA是一种简单、高效的检测平台,主要用于定性或者定量检测细胞因子、趋化因子、生长因子、磷酸化蛋白、免疫球蛋白以及其他的 一些免疫标记。ELISA可以检测各种生物样本,比如血清、血浆、细胞上清和细胞裂解物等。 目前在生物标记物的筛选方面,ELISA已经成为一个有价值的检测工具。相对于其他检测平台,ELISA方法批...
PCR扩增的原理与过程基因表达载体的构建目的基因的检测与鉴定发酵工程的基本环节 解题方法 1 . 某研究团队采用基因工程技术敲除了枯草芽孢杆菌E20的bdhA基因,以期提高发酵产物TTMP含量,提高酱香酒的香气,研究过程为:(1)构建敲除载体,如下图所示,其中CAT表示氯霉素乙酰转移酶基因片段(1540bp,该基因表达的产物可使氯霉素...