我在做4个目的基因和一个内参基因qRT-PCR的标准曲线时,扩增效率全部都超过了120%,最高的甚至达到190%。我现在唯一能确定的就是在加样的过程中不同稀释梯度(10倍的梯度)的模板cDNA在加样过程中有相互污染,所以Ct值也不成线性的变化。我现在就是再重新做并严格避免污染,但是除了我确定的这个原因,还有其他的一些...
qrt-PCR引物扩增效率0.75，Tm60℃，两步法，什么办法提高扩增效率
产品概述 InniScript™ SYBR Green One-Step qRT-PCR SuperMix 是具有高灵敏度,高合成效率和高扩增效率的一步法 qRT-PCR 试剂盒.以 RNA 为模板,反向基因特异引物为反转录引物合成第一链 cDNA;然后以合成的 cDNA 为模板,用正向,反 向基因特异引物进行 qPCR,在同一反应体系中一步完成从反转录到 qPCR 的全部...
qrt-PCR引物扩增效率0.75，Tm60℃，两步法，什么办法提高扩增效率
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