通常，在科学实验中，我们会对所研究的目的基因进行表达分析，常用的方法有实时荧光定量PCR法（qRT-PCR）。有些做RNA-seq的小伙伴，在做完转录组分析之后，一般也都会要求做qRT-PCR来验证二代测序得到的转录本表达是否可靠。这里我们讲一下常用的Livak法(2^-∆∆Ct法)是如何计算的，以及在qRT-PCR中常见问题和...
有些做RNA-seq的小伙伴,在做完转录组分析之后,一般也都会要求做qRT-PCR来验证二代测序得到的转录本表达是否可靠。这里我们讲一下常用的Livak法(2^-∆∆Ct法)是如何计算的,以及在qRT-PCR中常见问题和解决方案。 qRT-PCR的原理: 以基因的cDNA为模板进行PCR扩增,在PCR扩增过程中,荧光信号的强度与扩增产物的数量...
有些做RNA-seq的小伙伴,在做完转录组分析之后,一般也都会要求做qRT-PCR来验证二代测序得到的转录本表达是否可靠。这里我们讲一下常用的Livak法(2^-∆∆Ct法)是如何计算的,以及在qRT-PCR中常见问题和解决方案。 qRT-PCR的原理: 以基因的cDNA为模板进行PCR扩增,在PCR扩增过程中,荧光信号的强度与扩增产物...
通常,在科学实验中,我们会对所研究的目的基因进行表达分析,常用的方法有实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)。有些做RNA-seq的小伙伴,在做完转录组分析之后,一般也都会要求做qRT-PCR来验证二代测序得到的转录本表达是否可靠。这里我们讲一下常用的Livak法(2^-∆∆Ct法)是如何计算的,以及在qRT-PCR中常见问题和解决方案。
1843 -- 1:32 App 实时荧光定量PCR 740 -- 8:01 App 实时荧光定量PCR 技术 1394 -- 4:16 App 4-根据RNA浓度计算逆转录需要的体积- 2717 -- 10:22 App RNA反转录实验的反应液配制,PCR条件设置,试剂盒的使用 1.1万 -- 2:29 App 荧光定量PCR扩增技术(一) 316 -- 1:01:28 App 荧光定量qPCR...
5.qRT-PCR验证 挑选显著差异表达的12个unigene(6个上调,6个下调),通过qRT-PCR验证其表达水平。qRT-PCR验证的结果与测序结果是一致的(图4),说明了RNA-Seq结果的可靠性。 图4 qRT-PCR表达水平验证 参考文献:Matsubara N, Munehara H, Takahashi R, et al. Acoustic property of sound production by fat green...
转录组测序(RNA-seq)将细胞内某一类型(或全部)的RNA逆转录成DNA,通过高通量测序的方法测定其序列并统计其表达水平的一项技术。是检测基因表达变化的通用方法。qRT-PCR 是指通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。
qRT-PCR常常被用来对RNA-seq或芯片测序得到的有意义的基因表达情况进行准确的定量分析，本文主要从qRT-...
这两个都是个表达量趋势变化，不是绝对定量没有关系，你只是得到一样的变化趋势就可以，所以只要保证...
转录组测序(RNA-seq)将细胞内某一类型(或全部)的RNA逆转录成DNA,通过高通量测序的方法测定其序列并统计其表达水平的一项技术。是检测基因表达变化的通用方法。qRT-PCR 是指通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。