湖州申科推出经全面验证的分枝杆菌qPCR检测产品,可实现广谱分枝杆菌DNA快速检测,满足生物制品,特别是细胞制品生产相关的分枝杆菌检测要求。MycoSHENTEK®分枝杆菌qPCR检测试剂盒涵盖了NCBI数据库中可查询到的100多种分枝杆菌属DNA序列,根据NAT方法要求进行了...
I DB22/T 3087—2019 猪流行性腹泻病毒经典与变异毒株鉴别qPCR 方法 1 范围 本标准规定了猪流行性腹泻病毒经典与变异毒株 qPCR 法技术的要求。 本标准适用于猪流行性腹泻病毒经典毒株与变异毒株的检测。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于...
目的基因反应管:对照组模板+引物2(目的基因)+qPCR mix+ddH20 处理组: 内参基因反应管:处理组模板+引物1(内参基因)+qPCR mix+ddH20 目的基因反应管:处理组模板+引物2(目的基因)+qPCR mix+ddH20 NTC: NTC内参基因反应管:水+引物1(内参基因)+qPCR mix+ddH20 NTC目的基...
正信检测 QPCR检测主要是用于实时监测DNA扩增反应中的产物总量。它通过在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号的强度来定量分析特定DNA序列。这种技术广泛应用于基因表达分析、病原体检测(如新冠病毒检测)、SNP分型、CNV分析、DNA甲基化分析等多个领域。在基因表达研究中,QPCR技术可以帮助深入了解生物学、微生物学、医...
在qPrimerDB中,每个物种的最佳引物和所有的qPCR引物被分别压缩成了两个zip文件以供下载。用户可以通过导航栏的“Downloads”菜单进行下载。在下载的文件中除了浏览和搜索工具中展示的结果外,还包括正向和反向引物的ID。 2.5 用户手册 在主页“Documents”菜单下的“Manual”有用户使用手册,使用户能轻松了解数据库的特点...
Real-time quantitative polymerase chain reaction (qPCR) is a powerful tool for analyzing and quantifying gene expression, and its primer design is the first and most important step. In order to improve the efficiency and effectiveness of primer design, we designed a database qPrimerDB, based on...
Human SETDB1 qPCR Primer Pair,即人SETDB1 qPCR引物对,主要用于基于SYBR Green的qPCR、One-Step qRT-PCR或semi-quantitative PCR。本引物为预先设计、经过qPCR验证、预混的引物对。 qPCR (Quantitative PCR)即定量PCR,也称实时荧光定量PCR或实时定量PCR (Real-time quantitative PCR)、实时PCR (Real-time PCR),...
qPCR原理。 实时荧光定量PCR(qPCR)是一种用于检测DNA或RNA的数量的分子生物学技术。它是基于PCR技术的扩增原理,通过测量DNA或RNA扩增过程中的荧光信号来定量目标分子的数量。qPCR技术在医学诊断、基因表达分析、病原体检测等领域有着广泛的应用。 qPCR的原理基于荧光信号的检测。在PCR扩增过程中,随着DNA或RNA模板的扩增...
qPCR 是科研人必备技能,一些小细节、小操作不注意,很容易导致曲线杂乱无章、实验重复性差等等……遇到类似问题该如何解决?下面是qPCR 实验中常见问题及解决方法: 1. 熔解曲线出现杂峰: 1)杂峰在主峰之前,说明存在引物二聚体。建议需要重新设计引...
在qPCR实验中,荧光信号随着温度的升高而变化,PCR产物开始解离,导致荧光信号下降。熔解曲线温度是指在曲线上观察到信号下降的温度点。 qPCR溶解曲线温度的测定可以帮助确定PCR产物的特性,如双链DNA的熔解温度。这对于确定PCR产物的纯度和特异性非常重要。通过分析熔解曲线温度,可以区分特定的PCR产物和非特异性产物。此外,...