用于RNA定量的一步法RT-PCR 用于RNA定量的两步法RT-PCR DNA/cDNA定量 等位基因检测 通过IPC进行的正负检测 SYBR Green I染料试剂 SYBR Green I染料法采用了Applied Biosystems SYBR Green I染料,一种可以在PCR循环过程中随着PCR产物的累计而对其进行检测的高度特异性双链DNA结合染...
实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测量每次聚合酶链...
1、实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, qPCR) Real-time-PCR 和 qPCR 是一码事。实时荧光定量PCR,也叫Real-Time PCR,即二代PCR,是指在PCR扩增反应体系中加入荧光染料或者荧光基团,在整个PCR过程中通过收集荧光信号实时监测每一个循环中扩增产物量的变化,最后通过标准曲线和CT值对待测样品进行定量分析。...
当对实时荧光定量 PCR (qPCR) 的结果进行计算时,可以采用绝对或相对定量。 绝对定量 (数字 PCR 法)绝对定量(标准曲线法)相对定量 概述使用数字 PCR 进行绝对定量时,无需已知的标准品。能够以数字 PCR 重复数确定的精确度对目标分子直接进行定量。使用标准曲线法进行绝对定量时,可以基于已知...
与PCR不同，LAMP在单一温度下（通常为60-65℃）进行扩增，因此不需要温度循环。这有助于操作简单且耗时较短。04 特殊结构的引物：LAMP技术中的引物具有特殊的结构，其中FIP（Forward Inner Primer）由F1c和F2组成，BIP（Backward Inner Primer）由B1c和B2组成。这些引物的结构促使在扩增过程中产生大量的特定结构的...
与PCR不同,LAMP在单一温度下(通常为60-65℃)进行扩增,因此不需要温度循环。这有助于操作简单且耗时较短。 04 特殊结构的引物:LAMP技术中的引物具有特殊的结构,其中FIP(Forward Inner Primer)由F1c和F2组成,BIP(Backward Inner Primer)由B1c和B2组成。这些引物的结构促使在扩增过程中产生大量的特定结构的产物,从...
2、PCR反应体系: 试剂 25μl反应体系 终浓度 2×Super TaqMan OneStep Buffer 12.5μl 1× Forward Primer,10μM 0.5μl 0.2μM Reverse Primer,10μM 0.5μl 0.2μM Probe,10μM 0.5μl 0.2μM Super OneStep Enzyme 1.0μl RNA Template Xμl 10 pg~100ng RNase-Free Water up to 25μl 注意...
小鼠PACT / PRKRA qPCR引物对|PACT / PRKRA qPCR primer pairs 价格￥399 起批量≥1支 最小起订1支 供货总量999支 发货地址北京市大兴区 建议售价￥399/支 更新日期2024年10月28日 产品规格1 Unit 即时洽谈立即询价查看联系方式 收藏产品发送留言
• 方法:使用CellAmp 试剂制备细胞裂解物 vs 常规柱法从每种细胞中纯化total RNA。 • 目的基因:每种细胞,对应使用包含88种生物通路相关基因和8种管家基因引物对的PrimerArray系列,进行RT-qPCR解析。 【试剂】 CellAmp™ Direct TB Green®RT-qPCR Kit (Code No. 3735) ...
要做single cell qPCR，要设计90多个引物，现在使用NCBI的PRIMER-blast设计的primer，两个引物分别在两个...