当PCR扩增产物量达到同一水平时对应的Ct值不同,其原因在于起始模板量不同;而当样本和内参基因的PCR扩增产物量相同时,如果要算出它们对应起始模板量的比值差,就需要进行除法计算;由,待检基因模板量=PCR扩增产物量×2^(-Ct待检);内参基因模板量=PCR扩增产物量×2^(-Ct内参);则,R=待检基因模板量/内参基因模板...
定量数据处理方法的讨论，我们聚焦于△△Ct法这一广泛应用于qPCR数据处理的原理。△△Ct法的关键在于Ct值，它表示荧光信号达到阈值时的循环数，通常在第3-15个循环间设定基线，并据此计算模板起始拷贝数的对数关系。模板的Ct值越小，起始拷贝数越高；反之，Ct值越大，起始拷贝数越低。PCR循环在Ct值对...
当PCR扩增产物量达到同一水平时对应的Ct值不同,其原因在于起始模板量不同;而当样本和内参基因的PCR扩增产物量相同时,如果要算出它们对应起始模板量的比值差,就需要进行除法计算;由,待检基因模板量=PCR扩增产物量×2^(-Ct待检);内参基因模板量=PCR扩增产物量×2^(-Ct内参);则,R=待检基因模板量/内参基因模板...
当PCR扩增产物量达到同一水平时对应的Ct值不同,其原因在于起始模板量不同;而当样本和内参基因的PCR扩增产物量相同时,如果要算出它们对应起始模板量的比值差,就需要进行除法计算;由,待检基因模板量=PCR扩增产物量×2^(-Ct待检);内参基因模板量=PCR扩增产物量×2^(-Ct内参);则,R=待检基因模板量/内参基因模板...