2. qPCR引物验证的方法：取普通的cDNA直接跑qPCR验证引物的可用性；普通梯度PCR+琼脂糖凝胶电泳验证引物...
凝胶电泳：可以通过凝胶电泳来检查 PCR 扩增产物的大小和纯度，以确定是否扩增出了非特异性产物。最终建议...
如何用primer5验证Q-PCR引物1.输入由NCBI查找到的mRNA序列,一般以NM+数字开头: 2.点击“Primer” 3.点击 ,后点击 出现对话框: 4.输入F-primer, 5.点击“analyze”,后点击“primer”,连续点击“Primer”几次,确定只有一个互补,最后点击“OK” 6.点击 ,点击 ,输入R引物 7.点击“analyze”,后点击“primer”...
引物是一小段核苷酸。PCR中,两个引物分别与目地DNA的2条子链的两端互补,也就是如果从图的平面来看:一个引物与上一条链的左端互补,另一个引物与下一条子链的右端互补。 所以两个引物的序列是不相同的,这样才不会乱。
你上网搜搜parper，肯定有文献报道过的很好用的U6的primer，人家都验证过了，总比你自己再设计好吧
3. qPCR条件是否合适，可以优化扩增条件，换引物，换探针等等，实在不行换一个牌子的试剂试试。
首先我认为做q-pcr比较好的引物是跨外显子设计的引物，那么，如果是用q-pcr引物进行pcr实验，那么就要...
可以通过CDS序列试着在NCBI上检索一下这个物种，或者这个物种的近源物种的这个基因的信息，qPCR引物扩增...