Q-1802是一款靶向Claudin 18.2/PD-L1的双抗药物,一方面可以通过Claudin18.2抗体介导的效应细胞杀伤肿瘤,另一方面通过PD-L1抗体阻断PD-1信号,同时激活天然免疫和适应性免疫反应。体内动物药效验证了上述机制,并显示Q-1802药效优于PD-L1抗...
Q-1802是全球首个进入临床的CLDN18.2/PD-L1双抗,Q-1802一方面可以通过Claudin18.2抗体介导的效应细胞杀伤肿瘤,另一方面通过PD-L1抗体阻断PD-1信号,同时激活天然免疫和适应性免疫反应。体内动物药效验证了上述机制,并显示Q-1802药效优于PD-L1抗体和Claudin18.2抗体的联用。 适应症 胃癌,胃食管结合部腺癌,胃腺癌,胰腺...
Q-1802冻干粉针是全球首个获美国FDA新药临床试验申请(IND)批准的Claudin18.2/PD-L1双特异性抗体,也是中国首个申报临床的Claudin18.2/PD-L1双特异性抗体。 Q-1802一方面可以通过Claudin18.2(CLDN 18.2)抗体介导的效应细胞杀伤肿瘤,另一方面通过PD-L1抗体阻断PD-1信号,同时激活天然免疫和适应性免疫反应。体内动物药效验...
Q-1802冻干粉针是全球首个获美国FDA新药临床试验申请(IND)批准的Claudin18.2/PD-L1双特异性抗体,也是中国首个申报临床的Claudin18.2/PD-L1双特异性抗体。 Q-1802一方面可以通过Claudin18.2(CLDN 18.2)抗体介导的效应细胞杀伤肿瘤,另一方面通过PD-L1抗体阻断PD-1信号,同时激活天然免疫和适应性免疫反应。体内动物药效验...
3月4日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,启愈生物的“Q-1802冻干粉针”新药临床试验申请获得临床默示许可,适应症为晚期实体瘤。Q-1802是中国首个申报临床的Claudin18.2/PD-L1双特异性抗体。Q-1802是启愈生物利用其抗体工程技术平台自主开发并具有自主知识产权的可以同时靶向PD-L1及Claudin18.2的双特异性...
评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的I/II期临床试验。 试验药物 Q-1802冻干粉针是全球首个获美国FDA新药临床试验申请(IND)批准的Claudin18.2/PD-L1双特异性抗体,也是中国首个申报临床的Claudin18.2/PD-L1双特异性抗体。
$维亚生物(01873)$Q-1802是全球首个进入临床的CLDN18.2/PD-L1双抗,具有区别其它单抗产品的特点。由启愈生物利用其抗体工程技术平台自主开发的,具有自主知识产权的可以同时靶向PD-L1及Claudin18.2的双特异性抗体。Q-1802在临床前各方面均有出色表现,在CMC方面,Q-1802具有较好的理化性质, 细胞株产量高,工艺优化产量可...
Q-1802是一款靶向Claudin 18.2/PD-L1的双抗药物,一方面可以通过Claudin18.2抗体介导的效应细胞杀伤肿瘤,另一方面通过PD-L1抗体阻断PD-1信号,同时激活天然免疫和适应性免疫反应。体内动物药效验证了上述机制,并显示Q-1802药效优于PD-L1抗...
Q-1802是一款靶向Claudin 18.2和PD-L1的双抗药物,一方面可以通过Claudin18.2抗体介导的效应细胞杀伤肿瘤,另一方面通过PD-L1抗体阻断PD-1信号,同时激活天然免疫和适应性免疫反应。体内动物药效验证了上述机制,并显示Q-1802药效优于PD-L1抗体和Claudin18.2抗体的联用。Q-1802可利用Claudin18.2抗体将PD-L1抗体特异性地靶向...
Q-1802冻干粉针是全球首个获美国FDA新药临床试验申请(IND)批准的Claudin18.2/PD-L1双特异性抗体,也是中国首个申报临床的Claudin18.2/PD-L1双特异性抗体。 Q-1802一方面可以通过Claudin18.2抗体介导的效应细胞杀伤肿瘤,另一方面通过PD-L1抗体阻断PD-1信号,同时激活天然免疫和适应性免疫反应。体内动物药效验证了上述机制...