Q-1802是一款靶向Claudin 18.2/PD-L1的双抗药物,一方面可以通过Claudin18.2抗体介导的效应细胞杀伤肿瘤,另一方面通过PD-L1抗体阻断PD-1信号,同时激活天然免疫和适应性免疫反应。体内动物药效验证了上述机制,并显示Q-1802药效优于PD-L1抗...
Q-1802是一款靶向Claudin 18.2和PD-L1的双抗药物,一方面可以通过Claudin18.2抗体介导的效应细胞杀伤肿瘤,另一方面通过PD-L1抗体阻断PD-1信号,同时激活天然免疫和适应性免疫反应。体内动物药效验证了上述机制,并显示Q-1802药效优于PD-L1抗体和Claudin18.2抗体的联用。Q-1802可利用Claudin18.2抗体将PD-L1抗体特异性地靶向...
Q-1802冻干粉针介绍:Q-1802是一款靶向Claudin 18.2/PD-L1的双抗药物,Claudin 18.2 在多个癌组织中的表达呈高度选择性,以及在特定癌种如胃癌、胰腺癌等患者中呈高阳性率,使得围绕 Claudin 18.2 开发的靶向治疗、肿瘤免疫治疗具有较广的潜在获益人群和较低的毒性,是治疗癌症理想的靶点!适应症:Q-1802冻干...
Q-1802是全球首个进入临床的CLDN18.2/PD-L1双抗,Q-1802一方面可以通过Claudin18.2抗体介导的效应细胞杀伤肿瘤,另一方面通过PD-L1抗体阻断PD-1信号,同时激活天然免疫和适应性免疫反应。体内动物药效验证了上述机制,并显示Q-1802药效优于PD-L1抗体和Claudin18.2抗体的联用。 适应症 胃癌,胃食管结合部腺癌,胃腺癌,胰腺...
Q-1802冻干粉针是全球首个获美国FDA新药临床试验申请(IND)批准的Claudin18.2/PD-L1双特异性抗体,也是中国首个申报临床的Claudin18.2/PD-L1双特异性抗体。 Q-1802一方面可以通过Claudin18.2(CLDN 18.2)抗体介导的效应细胞杀伤肿瘤,另一方面通过PD-L1抗体阻断PD-1信号,同时激活天然免疫和适应性免疫反应。体内动物药效验...
Q-1802是一款靶向Claudin 18.2/PD-L1的双抗药物。 本临床药物为Claudin 18.2/PD-L1双抗;经组织学或细胞学确认的胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者可参加;实验室免疫组化检测为Claudin18.2阳性中、高表达的患者可参加;晚期或转移性初治胃腺癌或胃-食管结合部腺癌且HER-2免疫组化或FISH检测阴性的患者可参加;...
3月4日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,启愈生物的“Q-1802冻干粉针”新药临床试验申请获得临床默示许可,适应症为晚期实体瘤。Q-1802是中国首个申报临床的Claudin18.2/PD-L1双特异性抗体。Q-1802是启愈生物利用其抗体工程技术平台自主开发并具有自主知识产权的可以同时靶向PD-L1及Claudin18.2的双特异性...
Q-1802是由启愈生物自主开发的,可以同时靶向CLDN18.2及PD-L1的人源化双特异性抗体。Q-1802为FDA首个批准并最先进入临床、以及首个于ASCO年会上公布临床数据的CLDN18.2/PD-L1双抗。在机制上,Q-1802采用多种免疫机制来杀伤肿瘤细胞,为治疗CLDN18.2表达的晚期实体瘤提供了全新策略。Q-1802具有高亲和力和选择性,CL...
导读:Q-1802 是全球首个获美国FDA IND 批准的Claudin18.2/PD-L1双特异性抗体。 苏州2021年3月2日 /美通社/ -- 近日,苏桥生物(苏州)有限公司(苏桥生物)合作伙伴启愈生物技术(上海)有限公司(启愈生物)宣布,启愈生物首个计划在美国开展临床研究的创新药Q-1802美国FDA IND获批。
Q-1802是一款靶向Claudin 18.2/PD-L1的双抗药物,一方面可以通过Claudin18.2抗体介导的效应细胞杀伤肿瘤,另一方面通过PD-L1抗体阻断PD-1信号,同时激活天然免疫和适应性免疫反应。体内动物药效验证了上述机制,并显示Q-1802药效优于PD-L1抗体和Claudin18.2抗体的联用。Q-1802可利用Claudin18.2抗体将PD-L1抗体特异性地靶向...