1、采用我司已被授权的国际PCT专利技术（专利号：US 10,144,936 B2）来进行载体的构建，且该组装为无缝组装；2、载体资源丰富，同时支持个性化定制载体；3、实验结果可靠、图片美观；4、可与我司GST pull-down实验进行衔接，整个实验可以畅通且快速地完成。实验周期 5-10个工作日 样品接收标准 客户下单及项目信息...
下拉实验(pull-down assay)是验证体外蛋白互作的主要方式,也是验证没有成熟抗体的蛋白互作的方式之一。通过体外表达亲和蛋白-GST,将亲和蛋白固化在谷胱甘肽亲和树脂上充当“诱饵蛋白”,将细胞或者组织的总蛋白和此“诱导蛋白”混合孵育后可从中捕获“目标蛋白”,最后通过洗脱的方式将“目标蛋白”洗脱后检测,就可以分析蛋...
GST pull down原理示意图 利用重组技术将探针蛋白与GST(Glutathione S transferase)融合,融合蛋白通过GST与固相化在载体上的GTH(Glutathione)亲和结合。因此,当与融合蛋白有相互作用的蛋白通过层析柱时或与此固相复合物混合时就可被吸附而分离。 客户提供 1、若是验证两种蛋白质间相互作用,需提供诱饵蛋白质及捕获蛋白质...
GST pull -down实验原理是?A.利用重组技术将探针蛋白与GST融合B.融合蛋白通过GST与固相化在载体上的GTH亲和结合C.当与融合蛋白有相互作用的蛋白通过层
1关于质粒亚克隆的一些问题有一个以前师兄留下来的质粒,不知道是什么载体的,只知道是HA标签,现在因为想用它做GST-pull down,所以要把质粒克隆到GST载体上,预计是使用两种酶进行双酶切,本人几乎没怎么做过克隆,所以想请教一下,具体细节步骤应该要怎么做? PS:需要设计引物先PCR再酶切?还是用选定的两种酶直接把原...
下拉实验(pull-down assay)是验证体外蛋白互作的主要方式,也是验证没有成熟抗体的蛋白互作的方式之一。通过体外表达亲和蛋白-GST,将亲和蛋白固化在谷胱甘肽亲和树脂上充当“诱饵蛋白”,将细胞或者组织的总蛋白和此“诱导蛋白”混合孵育后可从中捕获“目标蛋白”,最后通过洗脱的方式将“目标蛋白”洗脱后检测,就可以分析蛋...
下拉实验(pull-down assay)是验证体外蛋白互作的主要方式,也是验证没有成熟抗体的蛋白互作的方式之一。通过体外表达亲和蛋白-GST,将亲和蛋白固化在谷胱甘肽亲和树脂上充当“诱饵蛋白”,将细胞或者组织的总蛋白和此“诱导蛋白”混合孵育后可从中捕获“目标蛋白”,最后通过洗脱的方式将“目标蛋白”洗脱后检测,就可以分析蛋...