手把手教会你怎么看RIP和RNA pull down的结果图～然然然的日常 立即播放 打开App,流畅又高清100+个相关视频 更多2.7万 111 5:29 App 【文献阅读】| 读图 | RIP、ChIP、CoIP、RNA pull down到底是些啥?| 大分子间相互作用(一) 6585 3 33:22 App RIP试剂盒实验操作步骤 1.6万 62 58:18 App GST pull...
2️⃣ 进行 GST pull-down 实验,用 GST 或 His 抗体进行免疫沉淀。 3️⃣ 通过 SDS-PAGE 电泳分析洗脱结合物,验证蛋白间相互作用。🔍 结果解读关键点: ✅ Input 组:检测诱饵蛋白与靶蛋白的表达。 ✅ Pull-down 组:观察 GST 或 His 抗体免疫印迹后的条带情况。 ✅ 阳性对照组(GST/His IB ...
因此，要观察pulldown实验结果中的条带，需要对电泳分离后的凝胶进行染色并观察。一般来说，采用Coomassie Blue染色法或银染法都可以使条带更加清晰可见。条带的位置越靠近凝胶顶部，则表示分子量较大；条带的位置越靠近凝胶底部，则表示分子量较小。此外，条带的强度也可以反映出蛋白质与染色质之间相互作...
💡而pull-down则使用重组表达的诱饵蛋白,它通常是一个融合标签的重组蛋白,用来捕获与其互作的蛋白。🤔简单来说,IP主要捕获目的蛋白,Co-IP则能同时捕获目的蛋白和其互作蛋白,而pull-down则通过融合标签的重组蛋白来捕获互作蛋白。💡另外,如果你想知道蛋白是表达在上清还是包涵体中,可以通过观察超声碎菌后的菌液状...
🔍 GST-pull down实验是探索蛋白质间相互作用的重要方法,但进行时可能会遇到一些挑战。以下是针对常见问题的详细解答:1️⃣ 🤔 GST-pull down的优缺点是什么? 👍 高灵敏度、高特异性,且检测范围广泛,操作简单经济。 👎 但对于低含量抗原检测可能存在误差,且无法直接检测蛋白质结构和功能。2️⃣ 🤷...
在这次实验中，通过GST pull down技术，可以有效地验证GST-Atrogin-1-wt和β-catenin之间的相互作用。具体来说，实验包括两部分，首先是通过考马斯亮蓝染色观察GST bead与GST蛋白或GST-Atrogin-1-wt的孵育效果，以及在孵育后的bead中拉取β-catenin。然后是免疫印迹技术，将相同胶上的蛋白通过转膜转移到...
GST pull down实验结果怎么看啊 这张图的主要目的是为了证明GST-Atrogin-1-wt(野生型)和β-catenin在体外的相互作用, 上图是考马斯亮蓝染色的图,看划线的解说,说明实验中是用GST bead与纯化的GST蛋白或GST-Atrogin-1-wt共同孵育,用孵育后的bead来拉裂解液中的β-catenin 下图免疫印迹的,也就是western blot的...
个人理解，供参考：顶上横排是固定的蛋白，旁边竖排是互作的蛋白种类 ＋/-代表有哪种互助蛋白，底下就是pull down后的杂交图，用相应不同的探针 希望对你有帮助
3.质谱分析灵敏度高,实验结果重复度高 4.可检测较低丰度蛋白,线性范围广 5.专业生物信息学分析,分析更系统准确 三、单细胞质谱流式技术分析 单细胞质谱流式(MassCytometry)技术利用质谱技术对单细胞进行多参数检测,既有传统流式细胞术能够高速分析的特点,又兼并了质谱检测的高分辨能力。能够指定检测蛋白,避免漏掉丰...
GST pull down实验结果怎么看 搜索资料 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览5 次 本地图片 图片链接 提交回答 匿名 回答自动保存中为你推荐:特别推荐 可以“穿越”的虫洞,如何形成和工作? 为什么中国人爱喝热水? 永乐盛世是真是假?朱棣统治下幸福吗 中国“三无”科学...