4324 1 3:00:07 App Pull-down+Co-IP+IP-MS大合集(11.19日下午培训) 6426 6 10:36 App GST pull down实验不会做?看过来手把手教你!!!(二) 1374 -- 5:20 App Co-IP实验结果解读,蛋白条带这样看 1.9万 5 5:45 App 生动形象地为你讲解pull down实验,还不快来围观! 3181 1 1:01:53 App...
因此，要观察pulldown实验结果中的条带，需要对电泳分离后的凝胶进行染色并观察。一般来说，采用Coomassie Blue染色法或银染法都可以使条带更加清晰可见。条带的位置越靠近凝胶顶部，则表示分子量较大；条带的位置越靠近凝胶底部，则表示分子量较小。此外，条带的强度也可以反映出蛋白质与染色质之间相互作...
实验结果 实验组GST-pull down第三列的实验结果可以看出KU-HIS，GST的条带中只检测到了GST，说明KU-HIS没有连接到亲和纯化柱上而被洗脱掉了。而在第四列的实验结果可以分别检测到GST与HIS 标签说明KU与TOP6发生了相互作用使得在条带中分别检测到了GST与HIS标签。
四、假阳性率（False Discovery Rate, FDR）在大规模蛋白质组学研究中，为了控制鉴定结果的质量，通常会设置一定的假阳性率阈值。FDR值越低，说明蛋白质鉴定结果的准确性越高。以上四个参数是解读GST pull-down质谱分析结果的关键，它们共同决定了结果的准确性和可信度。理解这些参数的含义和重要性，对于正确解读实验...
🔍 通过Pull down实验,我们可以验证已知或预测的直接蛋白质-蛋白质或蛋白质-DNA/RNA相互作用。实验结果通常通过凝胶电泳和免疫印迹等技术进行检测和分析。 📊 在解读Pull down实验结果时,我们需要注意以下几个方面: 1️⃣ 诱饵蛋白质与目标蛋白质的相互作用是否明确且可重复。 2️⃣ 实验结果是否与预期的...
之后是Pull down组，先看第一列，图中分别使用MBP抗体和GST抗体进行检测，可以看到使用MBP抗体检测时并...
pull down 实验的结果通常是通过蛋白质分析技术(如免疫印迹、质谱分析等)得到的。根据实验设计和目的,可以使用不同的方法来分析结果。以下是一些常见的分析方法: 免疫印迹(Western blotting):通过将捕获的蛋白质进行电泳分离,然后使用特异性抗体来检测目标蛋白质及其相互作用伴侣的存在与否。可以通过比较不同样品的带状图...
最左侧的input栏取自FLAG-β-catenin的细胞裂解液样品，作为阳性对照，下部的WB结果表明裂解液中存在FLAG-β-catenin。通常情况下，实验中控制input的总蛋白量与GST或GST-Atrogin-1-wt一致，这可以显示裂解液中有多少FLAG-β-catenin被GST-Atrogin-1-wt拉下。GST作为阴性对照，其拉下目的蛋白的量为0%...
当进行RNA pull-down实验时,可以根据不同的需求选择不同的下游检测方法。以下是几种常见的下游分析方法及其结果的解释: 1. 蛋白质鉴定 可以使用质谱分析等方法对拉取到的蛋白质进行鉴定,从而确定RNA与哪些蛋白质发生了相互作用。对于蛋白质鉴定结果,需要关注鉴定出的蛋 ...
RNA pull-downll实验结果分析由普拉特泽生物病理实验平台为大家总结分享,上次给大家解决了pull-downll实验结果是怎么看的,还没有看过的童鞋可以点击查看,这次本文继续给大家分享咱们技术长期总结下来的RNA pull-downll实验结果的具体分析,普拉特泽生物为广大科研人员提供长期稳定的生物科研实验。