有效输送到大脑:鼻腔给药可有效地将mAb2A7输送到小鼠大脑中,且在大脑中的分布具有一定的时间和剂量依赖性,为药物的给药途径提供了实验依据。 进入神经元和小胶质细胞:研究表明mAb2A7能够进入神经元和小胶质细胞,可能通过与细胞内的p-tau217结...
磷酸化是一种常见的蛋白质翻译后修饰方式。磷酸化 Tau - 217 蛋白是指 Tau 蛋白在其特定的第 217 位氨基酸残基处发生了磷酸化修饰。这种修饰会改变 Tau 蛋白的性质。磷酸化的机制 磷酸化是由激酶催化的。在细胞内，多种激酶可以作用于 Tau - 217 位点，如糖原合成酶激酶 - 3β（GSK - 3β）等。这些激酶...
图4 不同Aβ(A)和Tau(T)状态下的血浆P-Tau 217水平[5] 血浆P-Tau217应用于临床,可减少MCI患者不必要的CSF和PET检测 哥德堡大学的Wagner S.Brum和隆德大学的Oskar Hansson等人[6],针对P-Tau217血液水平和已知的两项Aβ阳性预测因子(年龄、APOE e4基因表达情况)构建的数学模型,成功实现对MCI患者的Aβ阳性风...
在这项分析中,研究人员比较了礼来研究实验室的Meso Scale Discovery免疫测定法、罗氏的Elecsys CSF、Fujirebio的Lumipulse G1200、强生的LucentAD、ALZpath的pTau217测定法和C2N的PrecivityAD2。 与Schindler的研究类似,瑞典领导的研究小组确定,通过质...
研究共纳入81名早发性或非典型痴呆患者,研究结果表明,[18F]FDG-PET和血浆p-tau217在鉴别参考标准AD生物标志物方面具有相似的特异性(均为70%),但是血浆p-tau217表现出更高的敏感性(97% vs 73%)和总体准确性(AUC 84% vs 72%)。 研究发表在《神经病学》杂志上。
总的来说,本研究证明了血浆p-tau217 对体内tau蛋白神经纤维缠结进行PET成像,有利于阿尔茨海默病(AD)研究、诊断、治疗和监测[1]。 有研究表明,脑脊液(CSF)tau蛋白也可作为AD病理的早期和特异性指标[2]。然而,敏感、经济和微创的AD生物标志物也是迫切需要的。
结果表明两种血浆p-tau217测定均与淀粉样蛋白和tau PET密切相关。此外，两种方法均可通过病理鉴别AD患者与其他神经退行性疾病患者。研究背景使用脑脊液（CSF）和正电子发射断层扫描（PET）对淀粉样蛋白和tau病理的检测是阿尔茨海默病（AD）常规的检测方法。最近出现的基于血液的AD生物标志物有望通过提供大脑中淀粉样蛋白...
本研究探索痴呆症研究中常用的血浆生物标志物的水平,包括p-tau217、Aβ40、Aβ42、Aβ42/Aβ40和NfL随一天中的时间而变化。尽管ICC值相当大(范围0.76-0.97),但观察到这种随时间的显著变化表明参与者之间的差异大于参与者内部的差异。这些研究调查了血浆生物标志物的纵向可靠性。
Quanteirx公司的市售商业化的血浆p-tau217免疫测定法可准确识别AD病理,其识别准确性与使用CSF生物标志物的识别准确性相当。此外,p-tau217免疫测定法可检测AD病理的纵向变化,包括临床前阶段的变化。 参考文献:Ashton N J, Brum W S, Di Molfetta G, et al. Diagnostic Accuracy of a Plasma Phosphorylated Ta...
血浆磷酸化-tau蛋白217(P-tau217)可以将阿尔茨海默病(AD)与其他神经退行性疾病区分开,其准确度明显高于基于血浆和MRI的其他生物标志物,且其检测能力与基于CSF或PET的关键措施没有显著差异。 血浆tau蛋白在苏氨酸217位磷酸化(p-tau217)和血浆tau蛋白在苏氨酸181位磷酸化(p-tau181)与阿尔茨海默病tau病理有关。